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5-bromo-2-(5-methylfuran-2-ylmethyl)phenol | 1224199-11-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-2-(5-methylfuran-2-ylmethyl)phenol
英文别名
4-Bromo-2-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]phenol
5-bromo-2-(5-methylfuran-2-ylmethyl)phenol化学式
CAS
1224199-11-4
化学式
C12H11BrO2
mdl
——
分子量
267.122
InChiKey
VJDCFRYKWRGPNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃5-溴-2-羟基苯甲醇五氟苯硼酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以54%的产率得到5-bromo-2-(5-methylfuran-2-ylmethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Organocatalyzed Friedel–Crafts arylation of benzylic alcohols
    摘要:
    Electron-rich aromatic and heteroaromatic rings are functionalized directly with a variety of benzylic alcohols under mild conditions. The reaction is catalyzed by commercially available pentafluorophenylboronic acid, which is stable under ambient conditions and recoverable. The reaction itself is highly atom economical and produces water as the only byproduct. A Friedel-Crafts mechanism is proposed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.151
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