2,7-difluoro-9H-xanthene-9-carboxylic acid | 188028-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-difluoro-9H-xanthene-9-carboxylic acid
• CAS: 188028-26-4
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₃
• 分子量: 262.213
• InChiKey: RWADJOSUYJVZID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲基)恶唑 、 2,7-difluoro-9H-xanthene-9-carboxylic acid 在 H+ 作用下， 生成 2,7-difluoro-9H-xanthene-9-carboxylic acid (4-trifluoromethyl-oxazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Oxazoles as mGluR 1 enhancers

  摘要：

  本发明涉及如规范和权利要求中所定义的羧酰胺衍生物，其制备过程，包含它们的制药组合物及其作为mGluR1增强剂在治疗和预防神经系统疾病和疾病（例如阿尔茨海默病和痴呆症）中的用途。

  公开号：

  US20040132792A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-difluoroxanthene 、 二氧化碳 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,7-difluoro-9H-xanthene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 9H-xanthene-9-carboxylic acid oxazol-2-yl-amides as potent, orally available mGlu1 receptor enhancers

  摘要：

  Small molecule mGluR1 enhancers, which are 9H-xanthene-9-carboxylic acid [ 1,2,4] oxadiazol-3-yl- and (2H-tetrazol-5-yl)-amides, have been previously reported. Fluorinated 9H-xanthene-9-carboxylic acid oxazol-2-yl-amides with improved pharmacokinetic properties have been designed and synthesized as useful pharmacological tools for the study of the physiological roles mediated by mGlu1 receptors. The synthesis and the structure-activity relationship of this class of positive allosteric modulators of mGlu1 receptors will be discussed in detail. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.108

文献信息

• Oxazoles as mGluR 1 enhancers
  申请人：——

  公开号：US20040132792A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to carboxamide derivatives as defined in the specification and claims, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as mGluR1 enhancers in the treatment and prevention of neurological disorders and diseases, such as Alzheimer's disease and dementia.

  本发明涉及如规范和权利要求中所定义的羧酰胺衍生物，涉及它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为mGluR1增强剂在治疗和预防神经系统疾病和疾病，如阿尔茨海默病和痴呆症中的用途。
• Oxazoles as mGluR1 enhancers
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07119113B2

  公开（公告）日：2006-10-10

  The invention relates to carboxamide derivatives as defined in the specification and claims, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as mGluR1 enhancers in the treatment and prevention of neurological disorders and diseases, such as Alzheimer's disease and dementia.

  本发明涉及如规范和权利要求所定义的羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的制药组合物和它们作为mGluR1增强剂在神经系统疾病和疾病的治疗和预防中的使用，如阿尔茨海默病和痴呆症。
• OXAZOLES AS MGLUR1 ENHANCER
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1578746A1

  公开（公告）日：2005-09-28
• US7119113B2
  申请人：——

  公开号：US7119113B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• [EN] PYRIMIDINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLEOSIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997006178A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) Pyrimidine nucleoside derivatives of formula (I), wherein R1 to R8 each individually represent hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, lower cycloalkyl or aryl; or R1 and R2 together or R2 and R3 together or R3 and R4 together represent a fused benzene ring; R9 represents hydrogen or lower alkyl; R10 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl, lower cycloalkyl-lower alkyl, acyl, 2-pyrrolidinylcarbonyl or a group of the formula -C(O)-CH(R12)-NH2; R11 represents halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl or lower cycloalkyl; R12 represents hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl, lower alkylthio-lower alkyl, amino-lower alkyl or (4-imidazolyl)-lower alkyl; W represents CH2, C(O) or C(S); X represents CH2 or O; Y represents hydrogen, fluorine or hydroxy; Z represents C(R13)(R14), O, S, SO, SO2, Si(R15)(R16) or N(R17); R13 and R14 each represent hydrogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl or R13 and R14 together represent lower alkylene; R15 and R16 each represent lower alkyl; and R17 represents lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds of formula (I) which are basic inhibit viral thymidine kinase and are useful as antiviral agents.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de nucléosides de pyrimidine de formule (I), dans laquelle R1 à R8 représentent chacun individuellement hydrogène, halogène, cyano, alkyle inférieur, halo-alkyle inférieur, alkoxy inférieur, cycloalkyle inférieur ou aryle; ou R1 et R2 ensemble ou R2 et R3 ensemble ou R3 et R4 ensemble représentent un cycle condensé de benzène; R9 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R10 représente hydrogène, alkyle inférieur, alkényle inférieur, alkynyle inférieur, aryle-alkyle inférieur, cycloalkyle inférieur-alkyle inférieur, acyle, 2-pyrrolidinylcarbonyle ou un groupe ayant pour formule -C(O)-CH(R12)-NH2; R11 représente halogène, alkyle inférieur, halo-alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; R12 représente hydrogène, alkyle inférieur, aryle-alkyle inférieur, alkylthio inférieur-alkyle inférieur, amino-alkyle inférieur ou (4-imidazolyl)-alkyle inférieur; W représente CH2, C(O) ou C(S); X représente CH2 ou O; Y représente hydrogène, fluor ou hydroxy; Z représente C(R13)(R14), O, S, SO, SO2, Si(R15)(R16) ou N(R17); R13 et R14 représentent chacun hydrogène, alkyle inférieur, halo-alkyle inférieur, aryle ou aryle-alkyle inférieur ou R13 et R14 représentent ensemble alkylène inférieur; R15 et R16 représentent chacun alkyle inférieur; et R17 représente alkyle inférieur. Ces composés de formule (I) ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont basiques, inhibent la thymidine kinase virale et sont utiles en tant qu'agents antiviraux.