3β-acetoxy-5α,8α-ergostan-11-one | 103301-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α,8α-ergostan-11-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α,8α-ergostan-11-on
• CAS: 103301-63-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: MOCXVMUOQCSGGF-PVIGBXEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,8α-ergostan-11-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5α,8α-ergostane-3β,11β-diol
  参考文献：
  名称：

  Bream et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1974,1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,8α-ergost-22t-en-11-one 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α,8α-ergostan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Laubach et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Corticosteroid Intermediates. IV. Synthesis of 11-Oxygenated Steroids from Ergosterol
  作者：G. D. Laubach、E. C. Schreiber、E. J. Agnello、K. J. Brunings

  DOI：10.1021/ja01599a057

  日期：1956.9
• Bladon et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2916,2919
  作者：Bladon et al.

  DOI：——

  日期：——