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oxolycoramine | 21041-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxolycoramine
英文别名
3β-hydroxy-6-methoxy-10-methyl-galanthaman-9-one;3β-Hydroxy-6-methoxy-10-methyl-galanthaman-9-on;Oxolycoramin
oxolycoramine化学式
CAS
21041-11-2;21041-35-0
化学式
C17H21NO4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
GOIHATULTMHFCG-SVKFGRERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    59.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Galanthamine Chemistry. V. Formation of Hydroxyapogalanthamine from Galanthaminone and the Synthesis of its Trimethyl Ether.
    作者:Junji Koizumi、Shigeru Kobayashi、Shojiro Uyeo
    DOI:10.1248/cpb.12.696
    日期:——
    Treatment of galanthaminone with hydriodic acid gave hydroxyapogalanthamine, the structure of which has been elucidated by degradation to the known diphenic acid (IV). The trimethyl ether of hydroxyapogalanthamine has been synthesized by two methods, confirming the structure of this important transformation product of galanthaminone. Based on this and other chemical evidence it has been concluded that galanthamine is represented by formula (III).
    氢碘酸处理过时的加兰他敏,得到了羟基阿波加兰他敏,其结构通过降解已知的二苯酸(IV)得到阐明。羟基阿波加兰他敏的三甲基醚已经通过两种方法合成,确认了这一重要的加兰他敏转化产物的结构。基于此及其他化学证据,得出的结论是,加兰他敏的结构可表示为公式(III)。
  • Kondo; Ishiwata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 1,5
    作者:Kondo、Ishiwata
    DOI:——
    日期:——
  • Kobayashi, Shigeru; Tokumoto, Toshihiro; Kihara, Masaru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4050 - 4055
    作者:Kobayashi, Shigeru、Tokumoto, Toshihiro、Kihara, Masaru、Imakura, Yasuhiro、Shingu, Tetsuro、et al.
    DOI:——
    日期:——
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