(16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 65634-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 65634-08-4
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₃
• 分子量: 415.576
• InChiKey: JOFSTINBVCCHLF-BLFIMETGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 对苯二酚 作用下， 生成 3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Modified steroids 103. Splitting of the 17-C-N bond of 16,17?-epimino-20-ketgsteroids and their 20-hydrazones by reaction with thioacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923591

文献信息

• Transformed steroids 90. Reactivity of 20-carbethoxyhydrazones of 16,17?-epiminosteroids
  作者：A. V. Kamernitskii、D. Kal'sines、A. M. Turuta

  DOI：10.1007/bf00924393

  日期：1977.9
• Stereospecific<i>cis</i>-Opening of Steroidal α,β-Epiminoketones. A New Route to 20-Oxosteroids [16α,17α-<i>d</i>]-fused to 2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidines, -1,3-thiazolidines, or -imidazolidines
  作者：A. V. Kamernitzky、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、D. Calcines

  DOI：10.1055/s-1979-28769

  日期：——
• Kamernitskii,A.V. et al., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1979, vol. 28, p. 2567 - 2569
  作者：Kamernitskii,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——