dipropyl-5,5 (5H)furannone-2 | 79402-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: dipropyl-5,5 (5H)furannone-2
• 英文别名: 5,5-dipropyl-(5H)-furan-2-one；5,5-Dipropylfuran-2-one
• CAS: 79402-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YEBPXYSQQWEJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-Epoxyisobenzofuran-1(3H)-one, 3a,4,7,7a-tetrahydro-3,3-dipropyl- 生成 dipropyl-5,5 (5H)furannone-2
  参考文献：
  名称：

  一种简便且普遍的制备4-取代-2丁烯内酯的途径

  摘要：

  格氏试剂与7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐反应，并以高产率产生相应的取代的双环-γ-丁醇化物。这些内酯通过蒸馏过程中的逆狄尔斯-阿尔德反应产生标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92950-8

文献信息

• A facile and general route to 4-substituted-2 butenolides
  作者：Persephone Canonne、Mohamed Akssira、Gilles Lemay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92950-8

  日期：1981.1

  Grignard reagents react with 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride and produce in high yields the corresponding substituted bicyclo-γ-butanolides. These lactones produce the title compounds by retro Diels-Alder reaction during distillation.

  格氏试剂与7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐反应，并以高产率产生相应的取代的双环-γ-丁醇化物。这些内酯通过蒸馏过程中的逆狄尔斯-阿尔德反应产生标题化合物。
• One-pot synthesis of α,β-butenolides from methyl (Z)-3-chloroacrylate
  作者：José Barluenga、José R. Fernández、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39860000183

  日期：——

  A one-pot synthesis of 4,4-disubstituted α,β-butenolides from methyl (Z)-3-chloroacrylate by successive addition of a Grignard reagent, lithiation, and carbonation is described.

  描述了通过连续添加格氏试剂，锂化和碳酸化由（Z）-3-氯丙烯酸甲酯一锅合成4,4-二取代的α，β-丁烯内酯。
• Barluenga, Jose; Fernandez, Jose R.; Yus, Miguel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 8, p. 2401 - 2415
  作者：Barluenga, Jose、Fernandez, Jose R.、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——
• CANONNE, P.;AKSSIRA, M.;FYTAS, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1809-1815
  作者：CANONNE, P.、AKSSIRA, M.、FYTAS, G.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, J.;FERNANDEZ, J. R.;YUS, M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 183-184
  作者：BARLUENGA, J.、FERNANDEZ, J. R.、YUS, M.

  DOI：——

  日期：——