(4,5-Dimethylfuran-2-yl)methanamine | 30263-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4,5-Dimethylfuran-2-yl)methanamine
• CAS: 30263-41-3
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: UCBATGNMXGXKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-Dimethylfuran-2-yl)methanamine 、 苯酐 生成 2,3-Dimethyl-5-phthalimidomethylfuran
  参考文献：
  名称：

  HARA TAKESHI; KAYAMA YASUTAKA; MORI TOSHIRO; ITOH KAZUHIKA; FUJIMORI HITO+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 3, 263-268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-糠醛 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(4,5-Dimethylfuran-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  石墨烯共壳钴纳米粒子选择性催化糠醛还原胺化为糠胺

  摘要：

  具有官能团的胺广泛用于制造药物、农用化学品和聚合物，但其中大部分仍通过石化路线制备。因此，从可再生资源（例如生物质）中可持续生产胺是必要的。为此，我们开发了一种环保、简化且高效的方法来制备基于地球丰富金属的无毒多相催化剂，该催化剂对糠醛或其他衍生物（超过 24示例）被证明是广泛可用的。更令人惊讶的是，钴负载的催化剂被发现可磁性回收且可重复使用多达 8 次，并具有出色的催化活性；另一方面，由相同催化剂催化的克级测试显示，与其较小规模相比，目标产品的产率相似，这与商业贵基催化剂相当。一系列分析技术的进一步结果，包括 XRD、XPS、TEM/mapping 和原位FTIR 表明催化剂的结构特征与其催化机制密切相关。简而言之，外部石墨壳被电子相互作用以及感应电荷重新分布激活，即使在非常温和的工业可行和可扩展的条件下，也可以轻松地将 –NH 2部分替换为功能化和结构多样的分子。总体而言，这种新开发的

  DOI：

  10.1039/d1gc03578a

文献信息

• Reductive amination of furfural to furfurylamine using aqueous ammonia solution and molecular hydrogen: an environmentally friendly approach
  作者：Maya Chatterjee、Takayuki Ishizaka、Hajime Kawanami

  DOI：10.1039/c5gc01352f

  日期：——

  An efficient process was developed to obtain furfurylamine with very high yield (∼92%) through the reductive amination of furfural under a mild reaction condition.

  开发了一种高效的过程，通过在温和的反应条件下对糠醛进行还原胺化反应，得到了非常高的产率（约92%）的呋喃丙胺。
• メチルアミノ基を有する芳香族化合物又はフラン誘導体の製造法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2017025012A

  公开（公告）日：2017-02-02

  【課題】アルデヒド基を有する芳香族化合物又はフラン誘導体から、芳香族又はフラン環の構造を維持しつつ、アルデヒド基のみをアミノメチル基に変換した芳香族化合物又はフラン誘導体を製造する技術において、有機溶媒を含まない水溶媒中で実施可能で、かつ、副生成物が比較的少ない製造方法を提供する。【解決手段】最初に水中でアミン又はアンモニアを加えてイミンへと変化させ、引き続き、ロジウム、パラジウム、白金から選択される１種類以上の金属又はこれらの金属元素を含む合金を担持した金属担持固体触媒の存在下、０.１ＭＰａ以上４ＭＰａ以下の圧力の加圧水素を用いて反応を行うことを特徴とする。【選択図】図２

  从具有醛基的芳香族化合物或呋喃衍生物中，制备一种能够保持芳香族或呋喃环结构，仅将醛基转化为氨甲基的芳香族化合物或呋喃衍生物的技术，该技术可在不含有机溶剂的水溶剂中进行，并提供副产物较少的制备方法。首先在水中添加胺或氨转化为亚胺，随后，在存在铑、钯、铂中选择的一种或多种金属或含有这些金属元素的合金担载的金属担载固体催化剂的情况下，使用压力在0.1 MPa至4 MPa之间的加压氢进行反应。【选择图】图2
• Pharmaceutical preparations for treatment of type II diabetes and methods for treatment of type II diabetes
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20040063780A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Pharmaceutical preparations for type II diabetes comprising as active ingredients thereof biguanide derivatives represented by the following general formula (1): 1 (where R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and each represents one selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted lower alkyl groups and optionally substituted lower alkylthio groups), or their salts.

  治疗II型糖尿病的药物制剂，其包括下列一般式（1）所表示的双胍衍生物作为其活性成分：1（其中R1、R2和R3相同或不同，且每个代表从氢、可选择置换的较低烷基基团和可选择置换的较低烷基硫基基团组成的群中选择的一个），或其盐。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20070208049A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein A, Q, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男女性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中A、Q、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要时对抗促性腺激素释放激素。
• 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AS CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Taveras Arthur G.

  公开号：US20090306079A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  公开了以下式子的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其对于化学因子介导的疾病如急慢性炎症性疾病和癌症的治疗是有用的。