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(2Z)-(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyanomethylene-22-thia-25-[(methoxymethyl)oxy]-26,27-dimethyl-16-ene-19,24-dinorvitamin D
3
tert-butyldimethylsilyl ether
(2Z)-(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyanomethylene-22-thia-25-[(methoxymethyl)oxy]-26,27-dimethyl-16-ene-19,24-dinorvitamin D
3
tert-butyldimethylsilyl ether | 908862-32-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z)-(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyanomethylene-22-thia-25-[(methoxymethyl)oxy]-26,27-dimethyl-16-ene-19,24-dinorvitamin D
3
tert-butyldimethylsilyl ether
英文别名
——
CAS
908862-32-8
化学式
C
42
H
73
NO
4
SSi
2
mdl
——
分子量
744.283
InChiKey
UHHTZKOGUIWQJP-KBOJUNHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
氰甲基磷酸二乙酯
、
(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-oxo-22-thia-25-[(methoxymethyl)oxy]-26,27-dimethyl-16-ene-19,24-dinorvitamin D
3
tert-butyldimethylsilyl ether
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
(2Z)-(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyanomethylene-22-thia-25-[(methoxymethyl)oxy]-26,27-dimethyl-16-ene-19,24-dinorvitamin D
3
tert-butyldimethylsilyl ether
、 (2E)-(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyanomethylene-22-thia-25-[(methoxymethyl)oxy]-26,27-dimethyl-16-ene-19,24-dinorvitamin D
3
tert-butyldimethylsilyl ether
参考文献:
名称:
2-取代的16-ene-22-thia-1alpha,25-dihydroxy-26,27-dimethyl-19-norvitamin D3类似物:合成,生物学评估和晶体结构。
摘要:
最近,我们发现16-ene-22-thia-26,27-dimethyl-19-norvitamin D(3)类似物1a(n = 2,3)的活性是天然激素1alpha,25-dihydroxyvitamin的20倍D(3)在转录活性方面。为了进一步研究1a,b的A环修饰对生物活性的影响,结合使用在C-2处带有羟基乙氧基,羟基亚乙基或甲基的新型22-thia-19-norvitamin D类似物2-11制备了具有20S-和20R-异构体的SNP,并测试了它们的体外生物学活性。所有合成的类似物都表现出0.5-140%的天然激素与维生素D受体(VDR)结合的活性。与22-thia类似物的C-2或C-20异构体对的转录活性相比,20S异构体2-11a比20R异构体2、3、8-11b更有效,和2β-羟基乙氧基,2E-羟基亚乙基和2α-甲基-2β-羟基-22-硫杂异构体显示出比其对应的对等异构体更高的
DOI:
10.1016/j.bmc.2008.05.043
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