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1,2,3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-dodecahydrochromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol | 66714-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-dodecahydrochromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol
英文别名
bistetramethylene-2,3 trans, 7,8 trans dihydroxy-2,7 tetrahydro-3,4,8,9 benzo<1,2-b:4,5-b'>dipyranne;bistetramethylene-2,3 trans, 7,8 trans dihydroxy-2,7 tetrahydro-3,4,8,9 benzo[1,2-b:4,5-b']dipyranne
1,2,3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-dodecahydrochromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol化学式
CAS
66714-92-9;80124-81-8;80126-78-9
化学式
C20H26O4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
ODIGPBPLKQSODW-OBMJPTGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    232-234 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    524.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:cd1b9c09c3316d8baddacf9611769d36
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-双(羟甲基)苯-1,4-二醇环己酮二乙胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以11%的产率得到1,2,3,4,7,7a,8,9,10,11,14,14a-dodecahydrochromeno[2,3-b]xanthene-4a,11a-diol
    参考文献:
    名称:
    Lanteri, Pierre; Langin-Lanteri, Marie-Therese; Longeray, Remi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 3-4, p. 103 - 112
    摘要:
    DOI:
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