N,N’-ethylene-bis(3-bromosalicylaldimine) | 872285-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N’-ethylene-bis(3-bromosalicylaldimine)
• 英文别名: N,N'-bis(3-bromosalicylaldehydeimine)ethylenediamine；bis-(3-bromo-salicylidene)-ethylene diamine；H2L6-int；2-Bromo-6-[2-[(3-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 872285-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 426.107
• InChiKey: WFDRKGZNOHOWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-ethylene-bis(3-bromosalicylaldimine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以0.6 g的产率得到(BrC6H3(OH))CH2NHCH2CH2NHCH2(C6H3(OH)Br)
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化对Salan Ti（IV）配合物的细胞毒性和水解的主要影响：空间和电子学交织†

  摘要：

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11108f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴柳醛 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N,N’-ethylene-bis(3-bromosalicylaldimine)
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化对Salan Ti（IV）配合物的细胞毒性和水解的主要影响：空间和电子学交织†

  摘要：

  制备了一系列包含具有NH配位的二氨基双（酚基）“ salan”型配体的Ti（IV）配合物，并对其水解和细胞毒性进行了分析，并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti（IV）salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果：水解速率增加和细胞毒性活性降低。此外，用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要水解产物，其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti（IV）络合物，如X射线晶体学表征的，而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分水解产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11108f

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures and Antibacterial Activities of N,N’-Ethylene-bis(3-bromosalicylaldimine) and Its Copper(II) and Cobalt(III) Complexes
  作者：Xue-Song Lin、Yong-Gang Huang、Rui-Fa Jin、Ya-Li Sang

  DOI：10.17344/acsi.2022.7749

  日期：——

  A bis-Schiff base N,N'-ethylene-bis(3-bromosalicylaldimine) (H2L) was prepared from 3-bromosalicylaldehyde and ethane-1,2-diamine. With H2L as ligand, a new copper(II) complex [CuL] (1) and a new cobalt(III) complex [CoL(NCS)(DMF)] (2) were prepared and characterized by physico-chemical methods and single crystal X-ray analysis. X-ray analysis indicates that the Cu atom in complex 1 is in square planar

  由3-溴水杨醛和乙烷-1,2-二胺制备双席夫碱N,N'-亚乙基-双(3-溴水杨醛亚胺)(H2L)。以H2L为配体，制备了新型铜(II)配合物[CuL](1)和新型钴(III)配合物[CoL(NCS)(DMF)](2)，并通过物理化学方法和单晶表征X 射线分析。X射线分析表明配合物1中的Cu原子呈方形平面配位，配合物2中的Co原子呈八面体配位。体外测试了这些化合物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和荧光假单胞菌的抗菌活性。两种复合物对细菌都具有有效的活性。
• Effect of Ligand Structure on Ethylene Oligomerization over Salicylaldehyde Imine Nickel Complexes: Experiments and Calculations
  作者：Liduo Chen、Jinyan Tan、Tianyu Lan、Hongliang Huo、Liyuan Sun、Yan Jiang、Na Zhang、Cuiqin Li、Jun Wang

  DOI：10.1002/aoc.7276

  日期：2023.12

  different electron-donating and electron-withdrawing groups on benzene rings were synthesized, using ethylenediamine, salicylaldehyde derivatives with different substituents and nickel chloride hexahydrate as raw materials. Structure characterization, such as elemental analysis, Fourier transform infrared (FT-IR), nuclear magnetic resonance (NMR), ultraviolet–visible (UV–Vis), and electrospray ionization

  以乙二胺、不同取代基的水杨醛衍生物和六水氯化镍为原料，合成了苯环上含有不同给电子基团和吸电子基团的水杨醛亚胺镍配合物Ni1- Ni10 。结构表征，如元素分析、傅里叶变换红外（FT-IR）、核磁共振（NMR）、紫外-可见光（UV-Vis）和电喷雾电离质谱（ESI-MS），证实了合成的结构配合物与理论一致。水杨醛亚胺镍配合物在乙烯齐聚过程中表现出良好的催化活性，且苯环上含有给电子基团的配合物比苯环上含有吸电子基团的配合物具有更高的催化活性。随着酚羟基邻位取代基位阻的增加，催化活性降低，对高碳烯烃的催化选择性也降低。通过密度泛函理论（DFT）计算进一步研究了结构与催化性能的关系，提出了镍配合物催化乙烯齐聚的可能机理。
• Diehl, H.; Liggett, L. M.; Harrison, G. C., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 91 - 109
  作者：Diehl, H.、Liggett, L. M.、Harrison, G. C.、Hach, C. C.、Curtis, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 102, page 225 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——