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4-Amino-1-butyl-7-methoxy-6-oxabenzisochinolin-5-on | 32644-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-1-butyl-7-methoxy-6-oxabenzisochinolin-5-on
英文别名
4-amino-1-butyl-7-methoxy-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one;4-Amino-1-butyl-7-methoxychromeno[3,4-c]pyridin-5-one
4-Amino-1-butyl-7-methoxy-6-oxabenz<f>isochinolin-5-on化学式
CAS
32644-39-6
化学式
C17H18N2O3
mdl
——
分子量
298.342
InChiKey
VMWJCAJJAXVNIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻香草醛正己醛氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-Amino-1-butyl-7-methoxy-6-oxabenzisochinolin-5-on
    参考文献:
    名称:
    氰乙酸乙酯、水杨醛和某些醛在乙酸铵存在下三元缩合合成取代的苯并吡喃吡啶和嘧啶环
    摘要:
    在乙酸铵的存在下,通过氰基乙酸乙酯和水杨醛(或 3-甲氧基水杨醛)与脂肪醛(丙醛、正丁基、正和异戊醛)的缩合反应,很容易制备各种 1-取代的苯并吡喃并吡啶。另一方面,与芳香醛如苯甲醛和邻、间或对位取代的苯甲醛缩合得到 2-芳基-苯并吡喃并嘧啶。
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.1677
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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