1-(6-nitro-chroman-2-yl)-pyrrolidin-2-one | 36688-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(6-nitro-chroman-2-yl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(6-nitrochroman-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 36688-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: LPPAZHXAVUUAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 2-羟基-5-硝基苄溴 在 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-(6-nitro-chroman-2-yl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过脱芳香化-芳香化序列的叔芳基胺的无过渡金属选择性CH苯甲酰化

  摘要：

  由于杂合系统在药物开发中的重要性，迫切需要将多种生物活性成分组装成一个分子。在这里，我们报道了叔芳基胺的一般无过渡金属的选择性CH苄基化，收率良好至优异，在较温和的条件下具有广泛的底物范围和较高的官能团耐受性。除了芳基胺，其他一些苯衍生物也很容易为该方案提供相应的二芳基甲烷衍生物。一系列的控制实验和理论计算表明，这种无过渡金属的反应是一个脱芳香化-芳香化过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201803211