(cyclopentylmethyl)hydrazine | 1016516-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (cyclopentylmethyl)hydrazine
• 英文别名: cyclopentylmethylhydrazine
• CAS: 1016516-96-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: JJTPAWVDTZOKNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 (cyclopentylmethyl)hydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-amino-3-tert-butyl-1-(cyclopentylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  亚胺衍生物作为具有镇痛作用的新型有效和选择性CB2大麻素受体激动剂。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型的CB（2）受体激动剂亚胺衍生物1-6，并评估了其对CB（2）受体的活性。在以前的文章中，我们报道了噻唑衍生物1（一种有效的CB（2）受体激动剂）的合成和SAR，但我们尚未评估1的5元杂环的化学修饰。在本研究中，我们尝试进行化学修饰试图进一步提高对CB（2）受体的结合亲和力的5元杂环1。在进行结构修饰的过程中，我们发现新型吡唑衍生物6b（CBS0550）对CB（2）受体具有高亲和力（IC（50）= 2.9 nM，EC（50）= 1.8 nM，E（max） ）= 85％），对CB（2）的高选择性（CB（1）IC（50）/ CB（2）IC（50）= 1400）和良好的理化性质（在水中的溶解度：5。在25°C下为9 mg / 100mL）。以10mg / kg的剂量向大鼠口服6b会导致明显的血浆浓度，在Randall-Selitto大鼠炎性疼痛模型中口服给予化合物6b可以显着逆转机械痛觉过敏。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.087
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid cyclopentylmethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (cyclopentylmethyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  亚胺衍生物作为具有镇痛作用的新型有效和选择性CB2大麻素受体激动剂。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型的CB（2）受体激动剂亚胺衍生物1-6，并评估了其对CB（2）受体的活性。在以前的文章中，我们报道了噻唑衍生物1（一种有效的CB（2）受体激动剂）的合成和SAR，但我们尚未评估1的5元杂环的化学修饰。在本研究中，我们尝试进行化学修饰试图进一步提高对CB（2）受体的结合亲和力的5元杂环1。在进行结构修饰的过程中，我们发现新型吡唑衍生物6b（CBS0550）对CB（2）受体具有高亲和力（IC（50）= 2.9 nM，EC（50）= 1.8 nM，E（max） ）= 85％），对CB（2）的高选择性（CB（1）IC（50）/ CB（2）IC（50）= 1400）和良好的理化性质（在水中的溶解度：5。在25°C下为9 mg / 100mL）。以10mg / kg的剂量向大鼠口服6b会导致明显的血浆浓度，在Randall-Selitto大鼠炎性疼痛模型中口服给予化合物6b可以显着逆转机械痛觉过敏。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.087

文献信息

• [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV, PROCEDE DE PREPARATION DE CES INHIBITEURS ET COMPOSITIONS CONTENANT CES INHIBITEURS
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006011035A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel organic compounds, more particularly, novel Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of general formula (I) wherein: Y is -S(O)m-, -CH2-, -CHF-, or -CF2; X and Z are independently -C(=O)-, -NR3-, - O- or -S(O)m-; each occurrence of m is independently 0, 1 or 2; a is 0, 1 or 2; b is 0, 1 or 2; the dotted line [----] in the carbocyclic ring represents an optional double bond; R1 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring, substituted or unsubstituted heterocyclylalkyl, or substituted or unsubstituted heteroarylalkyl; R2 is hydrogene, nitrile (-CN), COOH, or an isostere of carboxylic; or analogs, tautomers, enantiomers, diastereomers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新型有机化合物，更特别地，一般式（I）的新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其中：Y为-S(O)m-，-CH2-，-CHF-或-CF2；X和Z独立地为-C(=O)-，-NR3-，-O-或-S(O)m-；m的每次出现独立地为0，1或2；a为0，1或2；b为0，1或2；在碳环中的虚线[----]表示一个可选的双键；R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的环烷基烷基，取代或未取代的环烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基烷基；R2为氢，腈（-CN），COOH，或羧基的同分异构体；或其类似物，互变异构体，对映异构体，非对映异构体，位置异构体，立体异构体，多晶型，药学上可接受的盐，N-氧化物，药学上可接受的溶剂化合物和含有它们的药物组合物。
• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Sasaki Izumi

  公开号：US20130116296A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel serotonin reuptake inhibitor which also exhibits 5-HT 2C antagonistic action (antidepressive and anxiolytic effects), in particular, 5-HT 2C inverse agonistic action comprising Compound (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl etc.; R 5 is C 4-7 alkyl or —(CR 8 R 9 ) r -E; R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently hydrogen, fluorine or C 1-6 alkyl; A is C 6-10 aryl or heteroaryl etc.; r is 1, 2, 3 or 4; E is C 3-8 cycloalkyl or C 6-10 aryl etc.; L is oxygen, sulfur or —NR 10 —; n is 1, 2 or 3; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl etc.; and X is hydrogen or halogen etc.

  本发明涉及一种新型的血清素再摄取抑制剂，同时还表现出5-HT2C拮抗作用（抗抑郁和抗焦虑效果），特别是包括化合物（1）的5-HT2C逆作动作：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或C1-6烷基等；R5为C4-7烷基或—(CR8R9)r-E；R6、R7、R8和R9独立地为氢、氟或C1-6烷基；A为C6-10芳基或杂环芳基等；r为1、2、3或4；E为C3-8环烷基或C6-10芳基等；L为氧、硫或—NR10—；n为1、2或3；R10为氢或C1-6烷基等；X为氢或卤素等。
• Pyrazole compound
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10183913B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to a novel serotonin reuptake inhibitor which also exhibits 5-HT2C antagonistic action (antidepressive and anxiolytic effects), in particular, 5-HT2C inverse agonistic action comprising Compound (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen or C1-6 alkyl etc.; R5 is C4-7 alkyl or —(CR8R9)r-E; R6, R7, R8 and R9 are independently hydrogen, fluorine or C1-6 alkyl; A is C6-10 aryl or heteroaryl etc.; r is 1, 2, 3 or 4; E is C3-8 cycloalkyl or C6-10 aryl etc.; L is oxygen, sulfur or —NR10—; n is 1, 2 or 3; R10 is hydrogen or C1-6 alkyl etc.; and X is hydrogen or halogen etc.

  本发明涉及一种新型血清素再摄取抑制剂，它还具有 5-HT2C 拮抗作用（抗抑郁和抗焦虑作用），特别是 5-HT2C 反激动作用，由化合物（1）组成： 或其药学上可接受的盐 其中 R1、R2、R3 和 R4 独立地为氢或 C1-6 烷基等；R5 为 C4-7 烷基或-(CR8R9)r-E；R6、R7、R8 和 R9 独立地为氢、氟或 C1-6 烷基；A 为 C6-10 芳基或杂芳基等。r为 1、2、3 或 4；E 为 C3-8 环烷基或 C6-10 芳基等；L 为氧、硫或-NR10-；n 为 1、2 或 3；R10 为氢或 C1-6 烷基等；X 为氢或卤素等。
• Pyrazolopyrimidinone compounds and uses thereof
  申请人：Aduro BioTech, Inc.

  公开号：US10738056B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑嘧啶酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向有需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2588451B1

  公开（公告）日：2015-12-30