(S)-N-{2-oxo-3-[5-oxo-4-(pyridine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl]-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide | 741254-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-N-{2-oxo-3-[5-oxo-4-(pyridine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl]-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-2-oxo-3-[5-oxo-4-(pyridine-4-carbonyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-8-yl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 741254-61-5
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₆
• 分子量: 423.425
• InChiKey: WCYRMLGRMSSSIW-ATNAJCNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-{2-oxo-3-[5-oxo-4-(pyridine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl]-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 、 一水合肼 在 (S)-N-[2-oxo-3-(3-pyridin-4-yl-4,5-dihydro-1H-6-oxa-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-N-[2-oxo-3-(3-pyridin-4-yl-4,5-dihydro-1H-6-oxa-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文公开的化学式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  US20050277630A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[2-oxo-3-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 、 氯化异氰盐酸盐 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以28%的产率得到(S)-N-{2-oxo-3-[5-oxo-4-(pyridine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl]-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。

  公开号：

  WO2004069245A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-N-[2-oxo-3-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 、 lithium tert-butoxide 、 氯化异氰盐酸盐 在 (S)-N-{2-oxo-3-[5-oxo-4-(pyridine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl]-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-N-{2-oxo-3-[5-oxo-4-(pyridine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-8-yl]-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文公开的化学式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  US20050277630A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594495A1

  公开（公告）日：2005-11-16