2-[Amino(phenyl)methyl]prop-2-enenitrile | 1355166-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[Amino(phenyl)methyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1355166-39-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: VFYJPNNWIHGUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 2-[Amino(phenyl)methyl]prop-2-enenitrile 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.66 g的产率得到2-[(5-amino-1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)(phenyl)methyl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman 加合物中伯烯丙胺的应用：叠氮化氰介导的取代 5-氨基四唑的合成及其转化为四唑并[1,5-a]嘧啶酮的尝试

  摘要：

  已经开发了通过用丙烯酸酯的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 SN 2 或 SN 2' 反应提供的伯烯丙胺处理叠氮化氰来合成取代的 5-氨基四唑的通用方案。由于叠氮四唑互变异构，这些四唑的碱促进分子内环化提供了高度取代的 2-叠氮嘧啶-4(3H)-酮，而不是预期的四唑并嘧啶酮。然而，已经发现取代的四唑并[1,5-α]嘧啶-7(4H)-酮可以通过结晶从各个2-叠氮嘧啶-4(3H)-酮的甲醇溶液中以纯形式分离。四唑并[1,5-α]嘧啶-7(4H)-one的结构通过X射线晶体学明确指定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000586
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2-methylene-3-phenylpropionitrile 在 三乙烯二胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[Amino(phenyl)methyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman 加合物中伯烯丙胺的应用：叠氮化氰介导的取代 5-氨基四唑的合成及其转化为四唑并[1,5-a]嘧啶酮的尝试

  摘要：

  已经开发了通过用丙烯酸酯的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 SN 2 或 SN 2' 反应提供的伯烯丙胺处理叠氮化氰来合成取代的 5-氨基四唑的通用方案。由于叠氮四唑互变异构，这些四唑的碱促进分子内环化提供了高度取代的 2-叠氮嘧啶-4(3H)-酮，而不是预期的四唑并嘧啶酮。然而，已经发现取代的四唑并[1,5-α]嘧啶-7(4H)-酮可以通过结晶从各个2-叠氮嘧啶-4(3H)-酮的甲醇溶液中以纯形式分离。四唑并[1,5-α]嘧啶-7(4H)-one的结构通过X射线晶体学明确指定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000586

文献信息

• Propene derivatives and their use as plant growth inhibitors
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0117412A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  A propene derivative represented by general formula: wherein A and B are as defined hereinbefore. The propene derivative of the invention is useful as a plant growth inhibitor.

  通式如下的丙烯衍生物 其中 A 和 B 如前定义。本发明的丙烯衍生物可用作植物生长抑制剂。
• JPS6061555A
  申请人：——

  公开号：JPS6061555A

  公开（公告）日：1985-04-09
• Application of Primary Allylamines from Morita-Baylis-Hillman Adducts: Cyanogen Azide Mediated Synthesis of Substituted 5-Aminotetrazoles and Their Attempted Transformation into Tetrazolo[1,5-a]pyrimidinones
  作者：Somnath Nag、Subhendu Bhowmik、Harsh M. Gauniyal、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201000586

  日期：2010.8

  azide-tetrazole tautomerism. Nevertheless it has been discovered that substituted tetrazolo[1,5-α]pyrimidin-7(4H)-ones could be isolated in pure form from a methanolic solution of the respective 2-azidopyrimidin-4(3H)-ones through crystallization. The structure of tetrazolo[1,5-α]pyrimidin-7(4H)-one was unambiguously assigned by X-ray crystallography. The existence of azide-tetrazole tautomerism in this class

  已经开发了通过用丙烯酸酯的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 SN 2 或 SN 2' 反应提供的伯烯丙胺处理叠氮化氰来合成取代的 5-氨基四唑的通用方案。由于叠氮四唑互变异构，这些四唑的碱促进分子内环化提供了高度取代的 2-叠氮嘧啶-4(3H)-酮，而不是预期的四唑并嘧啶酮。然而，已经发现取代的四唑并[1,5-α]嘧啶-7(4H)-酮可以通过结晶从各个2-叠氮嘧啶-4(3H)-酮的甲醇溶液中以纯形式分离。四唑并[1,5-α]嘧啶-7(4H)-one的结构通过X射线晶体学明确指定。