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2-(5-Bromoisoquinoline-7-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1221448-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-Bromoisoquinoline-7-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-(5-bromoisoquinolin-7-yl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-(5-bromoisoquinolin-7-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
2-(5-Bromoisoquinoline-7-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1221448-95-8
化学式
C16H13BrN2O2S
mdl
——
分子量
377.261
InChiKey
OEYPXNCUTHDWAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isoquinolin-7-yl-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl esterN-溴代丁二酰亚胺(NBS)碳酸氢钠乙酸乙酯 在 ice 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 反应 32.0h, 以to give the title compound (0.094 g)的产率得到2-(5-Bromoisoquinoline-7-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
    摘要:
    本发明提供了化合物,可用作预防或治疗与异常血浆尿酸水平等疾病有关的药物。本发明涉及以下公式(I)所表示的融合杂环衍生物,具有黄嘌呤氧化酶抑制活性,并且可用作预防或治疗与血浆尿酸水平异常有关的疾病的药物,其前体化合物,盐或类似物。在公式(I)中,T表示三氟甲基,硝基或氰基;环Q表示杂环芳基;X1和X2分别表示CH或N;环U表示芳基或杂环芳基;m表示从0到2的整数;n表示从0到3的整数;R1表示羟基,氨基或C1-6烷基;R2表示C1-6烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基或类似物。
    公开号:
    US20110201815A1
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