2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylacetonitrile | 1225494-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 1225494-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: FSVLIXIAHAZCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylacetonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methyl-6,7,8,13-tetrahydro-5H-dibenzo[c,f]azonine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉向二苯并[ c，f ]氮酮的环扩展。意外的[1,4]-稳定的腈稳定的铵化叶立德重排。

  摘要：

  当1,2,3,4-四氢异喹啉与芳族醛的斯特雷克反应产物用烷基三氟甲磺酸酯季铵化并随后用碱处理时，扩环成6,7,8,13-四氢-5 H-二苯并[ c，f ]氮杂5腈发生。在涉及腈稳定的内鎓盐的[1,4]-σ重排的过程中，九元环状产物可以以高收率获得（78-89％）。该反应顺序提供了一种新的，简单和有效的方法的这些不寻常的合成N -杂环。

  DOI：

  10.1021/jo500749x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Redox-Neutral α-Cyanation of Amines

  摘要：

  alpha-Aminonitriles inaccessible by traditional Strecker chemistry are obtained in redox-neutral fashion by direct amine alpha-cyanation/N-alkylation or alternatively, alpha-aminonitrile isomerization. These unprecedented transformations are catalyzed by simple carboxylic acids.

  DOI：

  10.1021/ja308009g

文献信息

• Strecker reactions with hexacyanoferrates as non-toxic cyanide sources
  作者：Caroline Grundke、Till Opatz

  DOI：10.1039/c9gc00720b

  日期：——

  The Strecker reaction is the most widely applied three-component reaction. Although highly useful for the preparation of α-amino nitriles, α-amino acids, hydantoins and numerous related compounds, the need for the application of toxic sources of HCN limits its application in both academic and industrial settings. Here, we present a facile protocol for Strecker reactions using a mixture of potassium

  斯特雷克反应是应用最广泛的三组分反应。尽管对于制备α-氨基腈，α-氨基酸，乙内酰脲和许多相关化合物非常有用，但是需要使用HCN的有毒来源限制了它在学术和工业环境中的应用。在这里，我们提出了一种简便的方案，可使用亚铁氰化钾和亚铁氰化钾的混合物作为无毒替代物进行Strecker反应。
• One-Pot Oxidative C–H Activation/Aza-Prins-Type Reaction of Tertiary Alkynylamines: A Counter Ion-Induced Iminium Ion–Alkyne Cyclization
  作者：Julio Cesar Orejarena Pacheco、Stefan Pusch、Leander Geske、Till Opatz

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02737

  日期：2021.2.5

  design and development of a new one-pot and metal-free oxidative C–H activation/aza-Prins type cyclization of alkynylamines is reported. The scope of this method was demonstrated by the preparation of ten new pyrido[2,1-a]isoquinolines in moderate to high yields (38–92%). Furthermore, a mechanistic proposal for the alkyne aza-Prins cyclization is described based on DFT calculations.

  本文报道了一种新的单锅和无金属氧化炔胺的氧化C–H活化/氮杂-普林斯类型环化的设计和开发。该方法的范围通过制备十种中等至高产率（38-92％）的新吡啶并[2,1- a ]异喹啉来证明。此外，基于DFT计算描述了炔烃aza-Prins环化的机械方案。