6-Chlor-3-methyl-isothiazolo<5,4-b>-1,4-benzothiazin | 18587-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 6-Chlor-3-methyl-isothiazolo<5,4-b>-1,4-benzothiazin
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-4H-benzo[b]isothiazolo[4,5-e][1,4]thiazine
• CAS: 18587-46-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂S₂
• 分子量: 254.764
• InChiKey: ARBLHPXQVDBKRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-3-methyl-isothiazolo<5,4-b>-1,4-benzothiazin 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [3-(6-chloro-3-methyl-benzo[b]isothiazolo[4,5-e][1,4]thiazin-4-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十二部分。吩噻嗪的异噻唑类似物

  摘要：

  描述了某些吩噻嗪和4-取代的吩噻嗪的异噻唑类似物[（V）和（VI）]的合成，其中取代基是二烷基氨基烷基，1-哌嗪基烷基或哌啶子基烷基。这些都不具有有利的药理性质。

  DOI：

  10.1039/j39680001402
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-5-(2-brom-4-chlor-phenylmercapto)-3-methyl-isothiazol 在 铜 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Chlor-3-methyl-isothiazolo<5,4-b>-1,4-benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十二部分。吩噻嗪的异噻唑类似物

  摘要：

  描述了某些吩噻嗪和4-取代的吩噻嗪的异噻唑类似物[（V）和（VI）]的合成，其中取代基是二烷基氨基烷基，1-哌嗪基烷基或哌啶子基烷基。这些都不具有有利的药理性质。

  DOI：

  10.1039/j39680001402