(S)-5-iodo-2-(naphthalen-2-yl)-N-(piperidin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine | 1432446-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-5-iodo-2-(naphthalen-2-yl)-N-(piperidin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 1432446-46-2
• 化学式: C₂₁H₂₀IN₅
• 分子量: 469.328
• InChiKey: NGOZHZQVYCOSLZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-iodo-2-(naphthalen-2-yl)-N-(piperidin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-naphthalen-2-yl-8-[[(3S)-piperidin-3-yl]amino]imidazo[1,2-a]pyrazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors

  摘要：

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.100
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(naphthalen-2-yl)-N-(piperidin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-5-iodo-2-(naphthalen-2-yl)-N-(piperidin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors

  摘要：

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.100