methyl 3α-azidoacetoxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate | 1442085-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-azidoacetoxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate
• CAS: 1442085-07-5
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₅
• 分子量: 489.656
• InChiKey: JJXNLVNJLUOTHJ-IOJOMAJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  121.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-azidoacetoxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性胆汁酸环状二聚体通过脂族和三唑CH链段协同表现出氟化物配位作用

  摘要：

  胆汁酸的中性环状二聚体结合了三唑和非芳香族CH结合链段，表现出独特的氟化物配位特性，并证实了1：2络合物的形成。显着地，通过超共轭作用以及连接的N-三唑和羰基的吸电子作用而被激活和稳定的脂肪族CH供体比其三唑对应物具有更高的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.031
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 盐酸 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 3α-azidoacetoxy-12α-hydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  中性胆汁酸环状二聚体通过脂族和三唑CH链段协同表现出氟化物配位作用

  摘要：

  胆汁酸的中性环状二聚体结合了三唑和非芳香族CH结合链段，表现出独特的氟化物配位特性，并证实了1：2络合物的形成。显着地，通过超共轭作用以及连接的N-三唑和羰基的吸电子作用而被激活和稳定的脂肪族CH供体比其三唑对应物具有更高的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.031

文献信息

• Synthesis, photophysical properties and anticancer activity of micro-environment sensitive amphiphilic bile acid dendrimers
  作者：Devaraj Anandkumar、Rathinam Raja、Perumal Rajakumar

  DOI：10.1039/c5ra20147k

  日期：——

  Porphyrin-cored bile acid dendrimers containing deoxymethyl cholate and methyl cholate units at the periphery, have been synthesized by convergent methodology using a click chemistry approach and characterized by 1H and 13C NMR and MALDI-TOF MS data. The absorption–emission behavior of dendrimers and its modulation under the influence of the dendritic environment is also investigated. The therapeutic

  使用点击化学方法通过收敛方法合成了在外围含有脱氧甲基胆酸盐和甲基胆酸盐单元的卟啉核胆汁酸树状大分子，并通过1 H和13 C NMR和MALDI-TOF MS数据进行了表征。还研究了树枝状聚合物的吸收-发射行为及其在树枝状环境影响下的调制。胆汁酸树状聚合物抑制肿瘤细胞（MIA PaCa-2）生长的疗效随树状聚合物生成量的增加而增加。