((6R,7S)-7-tert-butoxycarbonylamino-8-oxo-6-phenyl-7,8-dihydro-6H-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-9-yl)-acetic acid 、
5-(氨基维生素)戊胺 在
N-甲基吗啉 、
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 5.0h,
以25%的产率得到[(6R,7S)-8-oxo-9-({5-[5-((3aR,6S,6aS)-2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-pentylcarbamoyl}-methyl)-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-yl]-carbamic acid tert-butyl ester