ethyl 4-(1-morpholinophthalazin-6-yl)benzoate | 1228661-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-(1-morpholinophthalazin-6-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(1-morpholin-4-ylphthalazin-6-yl)benzoate；ethyl 4-(1-morpholin-4-ylphthalazin-6-yl)benzoate
• CAS: 1228661-00-4
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: JVJAYWAUZVCGIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-chlorophthalazin-1-yl)morpholine 、 4-溴苯甲酸乙酯 在 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到ethyl 4-(1-morpholinophthalazin-6-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Functionalization of Chlorophthalazine Derivatives

  摘要：

  氯代苯氮杂环在微波辐射下有效地进行了金属化，使用了tmpZnCl·LiCl。随后与各种电亲核试剂捕获反应，得到了新型取代的苯氮杂环衍生物。此外，Negishi交叉偶联反应也已执行，产生了新的多功能化苯氮杂环骨架，并且产率非常好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219231