3,4-di(4-methylphenyl)-1-[(2,3,4,5-tetra(4-methylphenyl)-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)ethylidene]-1H-2-benzothiopyran | 1332494-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-di(4-methylphenyl)-1-[(2,3,4,5-tetra(4-methylphenyl)-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)ethylidene]-1H-2-benzothiopyran
• CAS: 1332494-87-7
• 化学式: C₅₈H₄₈S
• 分子量: 777.085
• InChiKey: UCFJKJVRIYDZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噻吩 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到3,4-di(4-methylphenyl)-1-[(2,3,4,5-tetra(4-methylphenyl)-2,4-cyclopentadien-1-ylidene)ethylidene]-1H-2-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C–H and C–S Bond Activation of Thiophenes

  摘要：

  A new Pd-catalyzed reaction of thiophenes with alkynes via C-H and C-S bond activation has been developed. This provides a new approach to prepare sulfur-containing compounds. An interesting salt effect was observed, and the reaction's efficiency and selectivity depend not only on the type but also on the amount of the salt used.

  DOI：

  10.1021/ol303136x

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective C–S Bond Cleavage of Thiophenes
  作者：Huanan Huang、Jing Li、Christophe Lescop、Zheng Duan

  DOI：10.1021/ol2021302

  日期：2011.10.7

  Herein, a Pd-catalyzed reaction of simple and diverse bromothiophenes with alkynes via regioselective C-S bond activation is reported. This provides a new approach to prepare sulfur-based heterocycles and fulvenes.