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7-[(phenylsulfanyl)methyl]-7,8-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-i]purine | 1424011-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[(phenylsulfanyl)methyl]-7,8-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-i]purine
英文别名
——
7-[(phenylsulfanyl)methyl]-7,8-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-i]purine化学式
CAS
1424011-94-8
化学式
C14H12N4S2
mdl
——
分子量
300.408
InChiKey
YLTVFOGEPUTGOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-[(phenylsulfanyl)methyl]-7,8-dihydro[1,3]-thiazolo[2,3-i]purin-6-ium perchloratesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到7-[(phenylsulfanyl)methyl]-7,8-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-i]purine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-iodo(arylsulfanyl)methyl-7,8-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-i]purinium pentaiodide (perchlorates) and their transformation into 4-amino-5-(1,3-thiazol-2-yl)imidazole derivatives
    摘要:
    Intramolecular electrophilic cyclization of 6-allylsulfanylpurine by the action of iodine and arenesulfenyl chlorides gave 7-iodomethyl-7,8-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-i]purin-6-ium pentaiodide and 7-arylsulfanylmethyl-7,8-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-i]purin-6-ium perchlorates, respectively. 7-Iodomethyl-7,8-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-i]purin-6-ium iodide reacted with sodium and potassium alkoxides to produce alkyl N-[5-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]formimidates, and its reaction with secondary cyclic amines afforded 5-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-N-[morpholin-4-yl(or piperidin-1-yl)methylidene]-1H-imidazol-4-amines. Successive treatment of 7-arylsulfanylmethyl-7,8-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-i]purin-6-ium perchlorates with sodium acetate and morpholine led to the formation of 5-(4-arylsulfanylmethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-N-(morpholin-4-ylmethylidene)-1H-imidazol-4-amines. DOI: 10.1134/S1070428013010211
    DOI:
    10.1134/s1070428013010211
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