4,9-Dimethoxy-7-(iodomethyl)-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one | 93454-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-Dimethoxy-7-(iodomethyl)-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
• 英文别名: 7-(Iodomethyl)-4,9-dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 93454-53-6
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₅
• 分子量: 386.143
• InChiKey: FZOJWXUJPGIYKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.756±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dimethoxy-7-(iodomethyl)-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one 在 KO₂ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到阿米醇
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and chemistry of functionalized furochromones. 2. The synthesis, Sommelet-Hauser rearrangement, and conversion of 4,9-dimethoxy-7-[(methylthio)methyl]-5H-furo(3,2-g)benzopyran-5-one to ammiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a002
• 作为产物：
  描述：

  凯林酮 在 盐酸 、 sodium methylate 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.02h， 生成 4,9-Dimethoxy-7-(iodomethyl)-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and chemistry of functionalized furochromones. 2. The synthesis, Sommelet-Hauser rearrangement, and conversion of 4,9-dimethoxy-7-[(methylthio)methyl]-5H-furo(3,2-g)benzopyran-5-one to ammiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a002

文献信息

• Antiatherosclerotic agents. A structurally novel bivalent inhibitor of AcylCoA:cholesterol O-acyltransferase with systemic activity
  作者：Ronald B. Gammill、Frank P. Bell、Larry T. Bell、Sharon N. Bisaha、Grace J. Wilson

  DOI：10.1021/jm00172a001

  日期：1990.10
• GAMMILL, R. B.;BELL, F. P.;BELL, L. T.;WILSON, G. J., J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2685-2687
  作者：GAMMILL, R. B.、BELL, F. P.、BELL, L. T.、WILSON, G. J.

  DOI：——

  日期：——