N⁹-[(2R,6S)-6-{(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl}-4-tritylmorpholin-2-yl]-N²-(phenoxacetyl)guanine | 1370348-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁹-[(2R,6S)-6-{(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl}-4-tritylmorpholin-2-yl]-N²-(phenoxacetyl)guanine
• 英文别名: N-(9-((2R,6S)-6-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2-phenoxyacetamide；N-[9-[(2R,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-tritylmorpholin-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 1370348-31-4
• 化学式: C₄₃H₄₈N₆O₅Si
• 分子量: 756.977
• InChiKey: MNJJIVKJWYMOEF-YBZKQSBQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁹-[(2R,6S)-6-{(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl}-4-tritylmorpholin-2-yl]-N²-(phenoxacetyl)guanine 在 1-甲基吡咯烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N⁹-[(2R,6S)-6-{(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl}-4-tritylmorpholin-2-yl]-N²-(phenoxyacetyl)-O⁶-(2-cyanoethyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Morpholino Nucleic Acid Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种用于合成吗啉核酸寡聚体的有用吗啉核酸衍生物。本发明提供了以下一般式（1）或其盐所代表的化合物。 在这里，R1代表氢、三苯甲基等。 R2代表酰胺或亚胺。 R3代表一个羟基，可能被三烷基硅基等保护，或者由以下一般式（5）所代表的基团： （其中X代表O或S，Y代表二烷基氨基或烷氧基，Z代表氯）。

  公开号：

  US20130197220A1
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium periodate 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 N⁹-[(2R,6S)-6-{(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl}-4-tritylmorpholin-2-yl]-N²-(phenoxacetyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Morpholino Nucleic Acid Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种用于合成吗啉核酸寡聚体的有用吗啉核酸衍生物。本发明提供了以下一般式（1）或其盐所代表的化合物。 在这里，R1代表氢、三苯甲基等。 R2代表酰胺或亚胺。 R3代表一个羟基，可能被三烷基硅基等保护，或者由以下一般式（5）所代表的基团： （其中X代表O或S，Y代表二烷基氨基或烷氧基，Z代表氯）。

  公开号：

  US20130197220A1