3-(2-chlorobenzyl)-5-methyl-4-methylene-7-ethylsulfanyl-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile | 1097699-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2-chlorobenzyl)-5-methyl-4-methylene-7-ethylsulfanyl-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
• 英文别名: 3-[(2-Chlorophenyl)methyl]-7-ethylsulfanyl-5-methyl-4-methylidenepyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
• CAS: 1097699-08-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄S
• 分子量: 368.89
• InChiKey: SXOINCLWBKOBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-acetyl-5-cyano-2-methyl-6-ethylsulfanyl-pyridin-4-yl)-formimidic acid ethyl ester 、 邻氯苯甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到3-(2-chlorobenzyl)-5-methyl-4-methylene-7-ethylsulfanyl-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-亚甲基-吡啶并[4,3-d]嘧啶的合成及生物活性

  摘要：

  十五个新的3-取代的5-甲基-4-亚甲基-7-烷基硫烷基-3,4-二氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-8-腈 通过简单的环合方法合成了α，β，其中嘧啶环的形成通过在相邻的羰基而不是氰基上的甲酰胺基团的区域选择性攻击而平稳地进行。生物测定结果表明，这些化合物在油菜和n草的根部以100μg/ mL的剂量显示出显着的除草活性。在此外，这些化合物的一些显示杀真菌活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.124

文献信息

• Synthesis and biological activity of 4-methylene-pyrido[4,3-d]pyrimidines
  作者：Wenyan Mo、Yongyan Yao、Yunli Shen、Hongwu He、Yucheng Gu

  DOI：10.1002/jhet.124

  日期：2009.7

  lsulfanyl-3,4-dihydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitriles , were synthesized via a facile annulation process in which formation of the pyrimidine ring proceeded smoothly by the regioselective attack of a formamidate group on a neighboring carbonyl group instead of a cyano group. Bioassay results indicated that these compounds showed significant herbicidal activity at a dose of 100 μg/mL on the

  十五个新的3-取代的5-甲基-4-亚甲基-7-烷基硫烷基-3,4-二氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-8-腈 通过简单的环合方法合成了α，β，其中嘧啶环的形成通过在相邻的羰基而不是氰基上的甲酰胺基团的区域选择性攻击而平稳地进行。生物测定结果表明，这些化合物在油菜和n草的根部以100μg/ mL的剂量显示出显着的除草活性。在此外，这些化合物的一些显示杀真菌活性。J.杂环化​​学，（2009）。