24,27,219-trioxa-21,210-diaza-2(13,14)-tricyclo[8.6.5.012,15]henicosana-1,3(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-211,216-dione | 118331-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 24,27,219-trioxa-21,210-diaza-2(13,14)-tricyclo[8.6.5.012,15]henicosana-1,3(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-211,216-dione
• CAS: 118331-08-1
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₅
• 分子量: 518.653
• InChiKey: ZLKWDLBLVPZTPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24,27,219-trioxa-21,210-diaza-2(13,14)-tricyclo[8.6.5.012,15]henicosana-1,3(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-211,216-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以44.8%的产率得到22,25,30-trioxa-1,19-diazatetracyclo[17.8.5.25,8.212,15]hexatriaconta-3,5,7,12,14,16,33,35-octaene-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应制备光响应性环丁烷-1,2-二羰基封端的2. n二氮杂冠醚及其与锂阳离子的高选择性络合

  摘要：

  光响应性环丁烷-1,2-二羰基的封端2. Ñ由分子内制备二氮冠醚[2 + 2]的光致p，p '三亚甲基dicinnamoyl封端2. Ñ二氮冠醚; 环丁烷-1,2-二羰基封端的2.1二氮杂皇冠胺对锂阳离子具有高度选择性的络合能力。

  DOI：

  10.1039/c39880000661
• 作为产物：
  描述：

  3.3'-(trimethylenedi-4,1-phenylene)bis<2-propenoyl chloride> 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 24,27,219-trioxa-21,210-diaza-2(13,14)-tricyclo[8.6.5.012,15]henicosana-1,3(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-211,216-dione
  参考文献：
  名称：

  Akabori, Sadatoshi; Kumagai, Takeshi; Habata, Yoichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1497 - 1505

  摘要：

  DOI：