(((3a'S,4'R,7a'S)-7a'-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4',6'-dimethyl-1',3a',4',7a'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,5'-indene]-3',4'-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane) | 147589-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (((3a'S,4'R,7a'S)-7a'-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4',6'-dimethyl-1',3a',4',7a'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,5'-indene]-3',4'-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane)
• CAS: 147589-33-1
• 化学式: C₂₆H₅₀O₃Si₃
• 分子量: 494.938
• InChiKey: PRARBMGOQGFCIV-ICDZXHCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((3a'S,4'R,7a'S)-7a'-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4',6'-dimethyl-1',3a',4',7a'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,5'-indene]-3',4'-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 PhCH₂NMe₂*F 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 (2'S,3'aR,4'R,7'aS)-1',2',3',3'a,4',7'a-hexahydro-4'-hydroxy-2',4',6'-trimethyl-3'-oxo-spiroindene>-7'a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ptaquilosin: the aglycon of ptaquiloside, a potent bracken carcinogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a054
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-Methyl-allyl)-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid 1-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl) ester 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 imidazolium dichromate 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 双氧水 、 四氯化锡 、 calcium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 31.66h， 生成 (((3a'S,4'R,7a'S)-7a'-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4',6'-dimethyl-1',3a',4',7a'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,5'-indene]-3',4'-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ptaquilosin: the aglycon of ptaquiloside, a potent bracken carcinogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a054