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[(1R,10R,11S)-16-acetyloxy-8,18-dioxo-2,12,21-trioxahexacyclo[9.9.1.11,13.13,7.011,23.017,22]tricosa-3,5,7(23),13(22),14,16-hexaen-10-yl] acetate
[(1R,10R,11S)-16-acetyloxy-8,18-dioxo-2,12,21-trioxahexacyclo[9.9.1.11,13.13,7.011,23.017,22]tricosa-3,5,7(23),13(22),14,16-hexaen-10-yl] acetate | 1015086-84-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,10R,11S)-16-acetyloxy-8,18-dioxo-2,12,21-trioxahexacyclo[9.9.1.11,13.13,7.011,23.017,22]tricosa-3,5,7(23),13(22),14,16-hexaen-10-yl] acetate
英文别名
——
CAS
1015086-84-6
化学式
C
24
H
18
O
9
mdl
——
分子量
450.402
InChiKey
YNEBQUFTXKINKR-CTUHWIOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
33
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
114
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
preussomerin EG
1
、
乙酸酐
以
吡啶
为溶剂, 以15 mg的产率得到[(1R,11R)-8,18-dioxo-2,12,21-trioxahexacyclo[9.9.1.11,13.13,7.011,23.017,22]tricosa-3(23),4,6,13,15,17(22),19-heptaen-6-yl] acetate
参考文献:
名称:
来自新发现的内生真菌 Edenia gomezpompae 的具有化感活性的萘醌螺酮
摘要:
对 Edenia gomezpompae 的菌丝体进行化学研究,这是一种新发现的内生真菌,从墨西哥金塔纳罗奥州 El Eden 生态保护区收集的 Callicarpa acuminata(马鞭草科)的叶子中分离出来,结果分离出四种萘醌螺酮,包括三种新化合物和棕榈霉素 CP2 (4)。我们通过广泛的 NMR 光谱研究阐明了代谢物的结构,包括 DEPT、COSY、NOESY、HSQC、HMBC 和手性光学方法。为这些化合物提议的简单名称是前体素 EG1 (1)、前体素 EG2 (2) 和前体素 EG3 (3)。此外,还获得了 4 的 X 射线数据。菌丝体有机提取物和纯化合物对三种内生真菌(Colletotrichum sp.、Phomopsis sp.、和 Guignardia manguifera)分离自相同的植物物种(C. acuminata,马鞭草科)并针对四种经济上重要的植物病原微生物
DOI:
10.1016/j.phytochem.2007.12.006
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