5,5'-dimethylbis(2-benzoxalyl)methane | 512192-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5,5'-dimethylbis(2-benzoxalyl)methane
• 英文别名: 6-Methyl-2-[(6-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)methyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 512192-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: OCGPQRCGQIYANJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) chloride tetrahydrofuran 、 5,5'-dimethylbis(2-benzoxalyl)methane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ti (IV) Complexes of Some Heterocyclic Ligands Synthesis, Characterization and Ethylene Polymerization Activity

  摘要：

  合成了31个双-（苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑）化合物与钛（IV）金属中心的配合物，进行了表征，并用甲基铝氧烷（MAO）激活，然后测试了其在催化乙烯聚合中的活性。各种催化剂的活性被发现与配体框架中的杂原子有关。39 / MAO获得了最高活性（573 kg PE / mol cat. h）。所产生的聚乙烯具有高分子量（最高可达1.5 × 10^6 g/mol）和宽的分子量分布（PD = 65）。这可能是由于MAO反离子与催化剂配体中的杂原子之间不同的相互作用生成了不同的活性位点。

  DOI：

  10.13005/ojc/320177
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噁丁环二酮 、 6-氨基间甲酚 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 5,5'-dimethylbis(2-benzoxalyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Ti (IV) Complexes of Some Heterocyclic Ligands Synthesis, Characterization and Ethylene Polymerization Activity

  摘要：

  合成了31个双-（苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑）化合物与钛（IV）金属中心的配合物，进行了表征，并用甲基铝氧烷（MAO）激活，然后测试了其在催化乙烯聚合中的活性。各种催化剂的活性被发现与配体框架中的杂原子有关。39 / MAO获得了最高活性（573 kg PE / mol cat. h）。所产生的聚乙烯具有高分子量（最高可达1.5 × 10^6 g/mol）和宽的分子量分布（PD = 65）。这可能是由于MAO反离子与催化剂配体中的杂原子之间不同的相互作用生成了不同的活性位点。

  DOI：

  10.13005/ojc/320177

文献信息

• Synthesis of bis-oxazoline-ruthenium(II)-arene complexes.
  作者：Hamed Ben Ammar、Jérôme Le Nôtre、Mansour Salem、Mohamed T Kaddachi、Pierre H Dixneuf

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01881-8

  日期：2002.11

  3b in the presence of both 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride 6 and Cs2CO3 (1/1/2) catalyses the selective transformation of bis-allyl ether into γ,δ-unsaturated aldehyde via successive alkene isomerisation and Claisen rearrangement.

  双恶唑啉1a - c和2-苯并噻唑-2-基甲基-苯并恶唑（1d）（NN）在NH 4 BF 4或NH 4 PF 6和极性溶剂中与[RuCl 2（p- cymene）] 2反应。导致离子芳烃-钌络合物将[RuCl（NN）（p -cymene）] + X - （图3a - d）以定量的产率。这些配合物很容易在桥连的亚甲基上去质子化，并且它们的电化学研究表明，代用品对钌原子的电子富集有微妙的影响。复杂的3b在1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉鎓氯化物6和Cs 2 CO 3（1/1/2）的存在下催化双烯丙基醚通过连续的烯烃异构化和克莱森重排。
• Copper-Catalyzed Aerobic Selective Oxidation of Tetrahydrocarbolines
  作者：Jun Shi、Rui-An Wang、Wei Wu、Jun-Rong Song、Qin Chi、Wei-Dong Pan、Hai Ren

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01059

  日期：2022.5.13

  safe and convenient open-flask copper-catalyzed selective oxidation/functionalization methodology for tetrahydrocarbolines and tetrahydro-β-carbolines that employs atmospheric O2 as the terminal oxidant. The system is applicable to oxidative rearrangement of tetrahydro-β-carbolines, tetrahydrocarboline oxidation to α-alkoxy carbazoles and spirooxindoles, and Witkop oxidation. Mechanistic experiments indicated

  我们报告了一种使用大气 O 2作为终端氧化剂的四氢咔啉和四氢-β-咔啉的安全且方便的开瓶铜催化选择性氧化/功能化方法。该体系适用于四氢-β-咔啉的氧化重排，四氢咔啉氧化成α-烷氧基咔唑和螺氧吲哚，以及Witkop氧化。机械实验表明，单电子氧化过程负责可调选择性控制。这种铜催化协议代表了吲哚氧化领域的重大进步。
• Zr(IV) complexes of some heterocyclic ligands: synthesis, characterization, and ethylene polymerization activity
  作者：Hamdi Ali ELAGAB

  DOI：10.3906/kim-1512-44

  日期：——

  Thirty-one complexes of bis-(benzimidazole, benzothiazole, and benzoxazole) compounds with Zr(IV) metal centers were synthesized, characterized, activated with methylaluminoxane (MAO), and then tested for catalytic ethylene polymerization. The activities of the various catalysts were found to be functions of the heteroatoms in the ligand frameworks and the structure around the active metal center. The highest activity was obtained with 38/MAO (424 kg E/mol cat. h). The produced polyethylenes showed high molecular weights (41/MAO, 1.9 x 10(6) g/mol) and broad molecular weight distributions (38/MAO, M-omega = 9.64 x 10(5) g/mol, PD = 23). This could result from different interactions of the MAO counter ion with the heteroatoms of the catalyst ligand generating different active sites.
• Structure–property-relationship studies with ethylene polymerization catalysts of Ti, Zr and V containing heterocyclic ligands
  作者：Hamdi Ali Elagab、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.ica.2015.08.002

  日期：2015.10