(S)-4-chloro-6-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl[1-(4-fluorophenyl)ethyl]carbamate t-butyl | 1239363-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-4-chloro-6-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl[1-(4-fluorophenyl)ethyl]carbamate t-butyl
• 英文别名: t-butyl (S)-4-chloro-6-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl[1-(4-fluorophenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[4-chloro-6-(1,3-thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1239363-12-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClFN₄O₂S
• 分子量: 434.922
• InChiKey: GYTHCCKWBIOSNG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 (S)-4-chloro-6-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl[1-(4-fluorophenyl)ethyl]carbamate t-butyl 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-N²-[1-(4-tetrakisfluorophenyl)ethyl]-N⁴-(aminopyrazine-2-yl)-6-(ammoniumthiazol-2-yl)-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]的化合物，或该化合物的药用可接受盐。(I) X为CH或N；R1为卤原子；R2为H、卤原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、一个—O-烷基、一个—O-(饱和环)等。[2]: —C(RC)(RD)(RE)（RC至RE各自为H、烷基等）[3]: —N(RF)(RG)（RF和RGeach为H、OH、氨基、(杂)芳基等）[8]: —C(═O)RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]: 一个（取代）苯基；(II) X为>C—C(—O)R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。

  公开号：

  US20110288065A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (S)-4-chloro-6-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl[1-(4-fluorophenyl)ethyl]carbamate t-butyl
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]的化合物，或该化合物的药用可接受盐。(I) X为CH或N；R1为卤原子；R2为H、卤原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、一个—O-烷基、一个—O-(饱和环)等。[2]: —C(RC)(RD)(RE)（RC至RE各自为H、烷基等）[3]: —N(RF)(RG)（RF和RGeach为H、OH、氨基、(杂)芳基等）[8]: —C(═O)RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]: 一个（取代）苯基；(II) X为>C—C(—O)R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。

  公开号：

  US20110288065A1

文献信息

• JP5668756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——