3-amino-2-methylpropan-1-ol hydrochloride | 2411114-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-2-methylpropan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (R)-3-amino-2-methylpropan-1-ol hydrochloride；(2R)-3-amino-2-methylpropan-1-olhydrochloride；(2R)-3-amino-2-methylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 2411114-46-8
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• 分子量: 125.598
• InChiKey: SZPCMDISHYFOHA-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-methylpropan-1-ol hydrochloride 、 4-Chloro-3-iodo-5-nitrobenzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74 %的产率得到4-[[(2R)-3-hydroxy-2-methylpropyl]amino]-3-iodo-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HIGH ACTIVITY STING PROTEIN AGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP3842437B1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-2-(3-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-amino-2-methylpropan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-isomers of 2-methylspermidine

  摘要：

  The title compounds, (R)- and (S)-isomers of 1,8-diamino-2-methyl-4-azaoctane, were prepared from commercially available enantiomers of 3-bromo-2-methylpropan-1-ol, each in six steps and good overall yields.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.11.025