N-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1198410-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1198410-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃
• 分子量: 341.456
• InChiKey: HDKKUFZRYOEZLJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 异氰环已烷 、 2-萘甲醛 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 PEG-400 为溶剂， 反应 0.12h， 以96%的产率得到N-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  多功能N融合氨基咪唑的高度灵活高效的Ugi型多组分合成

  摘要：

  研究了微波促进的高柔性，高效的Ugi型杂环multi与氯化锆（IV）催化的醛和异氰酸酯的多组分反应。该通用方案以极高的收率提供了非常重要的医学上重要的，用途广泛的N融合氨基咪唑库的可靠合成。在较早描述的方法中作为麻烦的反应物遭受的反应性差的杂环am，功能和空间受阻的醛在该方法中被认为是可行的底物。发现ZrCl 4的有效催化以及微波辐照的作用对于获得方案的优异灵活性和效率至关重要。 多组分反应-N-杂环-催化-氯化锆-微波

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216916

文献信息

• Three Novel Sequential Reactions for the Facile Synthesis of a Library of Bisheterocycles Possessing the 3-Aminoimidazo[1,2-a]pyridine Core Cata­lyzed by Bismuth(III) Chloride
  作者：Aziz Shahrisa、Somayeh Esmati

  DOI：10.1055/s-0032-1318221

  日期：——

  Novel, one-pot, two-step, sequential protocols for the synthesis of 1,4-phenylene bisheterocyclic compounds have been developed. Successive sequencing of the Groebke-Blackburn-Bienayme reaction with Ugi-azide, Hantzsch and Biginelli reactions results in rapid and efficient formation of bisheterocyclic compounds. A simple, fast and high yielding method for the synthesis of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines catalyzed by bismuth(III) chloride under solvent-free conditions is reported. Bismuth(III) chloride is also an efficient catalyst for the Ugi-azide reaction under solvent free conditions.