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2-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one | 1309571-74-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4-one;2-(2-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)-3-hydroquinazolin-4-one
2-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1309571-74-1
化学式
C16H13ClN2O2
mdl
——
分子量
300.744
InChiKey
WGWMPITUPQAGHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dimeric 2-(2-chlorophenyl)-quinazolin-4-ones as potential antimicrobial agents
    摘要:
    3-(Aryl)-2-(2-chlorophenyl)-6-{2-[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo(3-hydroquinazolin-3yl)]ethyl}-3-hydroquinazolin-4-ones had been selected as target bio-active molecules. Several quinazoline derivatives were prepared by using anthranilic acid, acid chloride, 2-amino-ethanol, and different amines. Newly synthesized compounds were screened for their antibacterial and antifungal activities on Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus pyogenes, Candida albicans, Aspergillus niger, and Aspergillus clavatus. The compounds 5e, 5g, and 5h are shown to have excellent activity, while 5c, 5d, 5i, 5k, 5l are shown to have very good activity against several strains of bacteria. The structures of the synthesized compounds were firmly established by well-defined spectral analysis techniques like IR, H-1-NMR, C-13-NMR, and Mass spectra.
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9621-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzamide 在 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过酸离子交换树脂介导的级联反应合成喹唑啉-4-酮。
    摘要:
    描述了在酸性离子交换树脂存在下N-(2-(4,5-二氢恶唑-2-基)苯基)苯甲酰胺的有趣的级联反应。在该反应中,具有各种取代基的一系列底物是良好相容的。这项工作提供了绿色和原子经济的替代方法,以高收率合成喹唑啉-4-酮。
    DOI:
    10.1039/d0ob00881h
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