(3R,5R,6S)-4-tert-butoxycarbonyl-5,6-diphenyl-3-(1-prop-2-enyl)morpholin-2-one | 143140-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,5R,6S)-4-tert-butoxycarbonyl-5,6-diphenyl-3-(1-prop-2-enyl)morpholin-2-one
• 英文别名: 4-morpholinecarboxylic acid 3R-(3α,5β,6β)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-(2-propenyl)-1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 143140-32-3
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: JFYVSCSGKFZNON-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-4-tert-butoxycarbonyl-5,6-diphenyl-3-(1-prop-2-enyl)morpholin-2-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Boc-D-烯丙基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.080.0031
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 (2S,3R)-N-叔丁氧羰基-2,3-二苯基吗啉-6-酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3R,5R,6S)-4-tert-butoxycarbonyl-5,6-diphenyl-3-(1-prop-2-enyl)morpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.080.0031

文献信息

• Baldwin, Jack E.; Lee, Victor; Schofield, Christopher J., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 903 - 906
  作者：Baldwin, Jack E.、Lee, Victor、Schofield, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——