8-chloro-2H-chromene-3-carbaldehyde | 1227688-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-chloro-2H-chromene-3-carbaldehyde
• CAS: 1227688-93-8
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂
• 分子量: 194.617
• InChiKey: PZCGHFIJXUDNII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2H-chromene-3-carbaldehyde 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 9-amino-4-chloro-6H-benzo[c]chromene-8,10-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 8-Hydroxymethyl-8,9-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromene-3- carbaldehyde

  摘要：

  将 7-羟基-8-烯丙基-2H-3-苯甲醛和间氯苯甲酸在氯仿中加热，得到 8-羟甲基-8,9-二氢-2H-呋喃并[2,3-h]苯并吡喃-3-羰基醛（3a-d），将 2H-3-苯甲醛与丙二腈反应，得到 9-氨基-6H-苯并吡喃-8,10-二羰基腈（6a-d），产率良好。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14523
• 作为产物：
  描述：

  3 -氯- 2 -羟基苯 、 丙烯醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 8-chloro-2H-chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对映体的对映选择性亨利反应和随后的碘环化：手性氮杂三环骨架的立体选择性构建

  摘要：

  在框架中：级联序列结合了不对称的亨利反应和立体选择性的分子内碘环化作用，可直接进入对映体富集的三环六氢色素[4,3- b ]吡咯骨架（参见方案）。在L1存在下铜催化了亨利反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201305148

文献信息

• Satyanarayana Reddy; Sharma, Kamalesh K.; David Krupadanam, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 4, p. 291 - 296
  作者：Satyanarayana Reddy、Sharma, Kamalesh K.、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——