3-(tert-Butyldimethylsiloxy)pentanal | 131049-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-Butyldimethylsiloxy)pentanal
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanal
• CAS: 131049-92-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: HSUANBFMJXCZPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyldimethylsiloxy)pentanal 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium on activated charcoal 甲醇 、 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 氢气 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 (Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yakura, Takayuki; Yamada, Seiji; Kunimune, Yuka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3643 - 3649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-3-醇 在 咪唑 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(tert-Butyldimethylsiloxy)pentanal
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CHONDRAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化学式（I）的骨软骨素衍生物，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150291658A1

文献信息

• PETERSON, JOHN R.;KIRCHHOFF, ERIC W., SYNLETT.,(1990) N, C. 394-396
  作者：PETERSON, JOHN R.、KIRCHHOFF, ERIC W.

  DOI：——

  日期：——
• Yakura, Takayuki; Yamada, Seiji; Kunimune, Yuka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3643 - 3649
  作者：Yakura, Takayuki、Yamada, Seiji、Kunimune, Yuka、Ueki, Akiharu、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CHONDRAMIDE DERIVATIVES
  申请人：HELMOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG

  公开号：US20150291658A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides novel chondramide derivatives of formula (I) which can be used for the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的化学式（I）的骨软骨素衍生物，可用于治疗癌症。