(2R,3R)-N-((E)-4-Bromo-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-2,3-dimethoxy-succinamic acid | 109908-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-N-((E)-4-Bromo-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-2,3-dimethoxy-succinamic acid
• CAS: 109908-50-1
• 化学式: C₁₃H₂₄BrNO₅Si
• 分子量: 382.327
• InChiKey: DZPXIIDRLNNHGM-ZNWQGHSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N-((E)-4-Bromo-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-2,3-dimethoxy-succinamic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 14.92h， 生成 (1S,8R,9S)-2-(carboethoxy)-8,9-epoxy-2-azabicyclo<4.3.0>non-5-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  链霉唑啉的对映选择性全合成。亚胺离子乙烯基硅烷环化和分子内酰化的串联使用

  摘要：

  这些合成 a partir de bromo-4 trimethylsilyl-4 butene-3ylamine (=R-NH 2 ) et de dimethoxy-3,4 perhydro furannedione-2,5 通过环化 de R-1 dimethoxy-3,4 oxo-5 pyrroline- 1ium et l'acylation de l'α,β-dimethoxy ethoxycarbonyl-1 tetrahydro-1,2,5,6pyridinepropionate-2 d'ethyle

  DOI：

  10.1021/ja00254a034
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(trimethylsilyl)-4-bromo-3-buten-1-ol 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,3R)-N-((E)-4-Bromo-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-2,3-dimethoxy-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  链霉唑啉的对映选择性全合成。亚胺离子乙烯基硅烷环化和分子内酰化的串联使用

  摘要：

  这些合成 a partir de bromo-4 trimethylsilyl-4 butene-3ylamine (=R-NH 2 ) et de dimethoxy-3,4 perhydro furannedione-2,5 通过环化 de R-1 dimethoxy-3,4 oxo-5 pyrroline- 1ium et l'acylation de l'α,β-dimethoxy ethoxycarbonyl-1 tetrahydro-1,2,5,6pyridinepropionate-2 d'ethyle

  DOI：

  10.1021/ja00254a034