Cholestan-3α-yl 4'-iodobiphenyl-3-carboxylate | 57498-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholestan-3α-yl 4'-iodobiphenyl-3-carboxylate
• 英文别名: [(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-(4-iodophenyl)benzoate
• CAS: 57498-63-2
• 化学式: C₄₀H₅₅IO₂
• 分子量: 694.78
• InChiKey: QJBTVRLCSRHOGE-DCCNVSDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholestan-3α-yl 4'-iodobiphenyl-3-carboxylate 在 (二氯碘)-苯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4'-Iodo-biphenyl-3-carboxylic acid (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Wiedenfeld, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 339 - 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double functionalization of cholestanol directed by selective bifunctional templates
  作者：Radhika Batra、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95246-8

  日期：1989.1