1β-Anilino-4α-tert.-butyl-cyclohexan | 16622-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1β-Anilino-4α-tert.-butyl-cyclohexan
• CAS: 16622-85-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: RGBRFMMGDDDZSI-CTYIDZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 [rhodium(I)hydride(PPh3)3] 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1β-Anilino-4α-tert.-butyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  铑（I）-碱金属-氢转移-反应机理

  摘要：

  一系列系统地进行的实验的结果构成了该模型的基础，该模型阐明了在威尔金森催化剂存在下，氢从2-丙醇转移到形成仲胺的亚胺的氢转移反应的催化循环。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85184-8

文献信息

• Anomeric Effects versus Steric Hindrance to Ionic Solvation in Protonated Glucosylanilines and Cyclohexylanilines
  作者：Charles L. Perrin、Joshua Kuperman

  DOI：10.1021/ja035782l

  日期：2003.7.1

  consistent with an enhancement of the normal anomeric effect that counters the steric hindrance and reduces the shift toward the equatorial beta anomer. Moreover, the shift toward equatorial increases slightly but detectably with electron-withdrawing substituents on the cyclohexylaniline, which fine-tune the steric hindrance to ionic solvation. In contrast, the shift decreases for the glucosylanilines

  所谓的反向异头效应是吡喃糖环上的赤道位置偏爱阳离子取代基，但这与当前的分子结构理论或先前旨在测试它的研究不一致。为了进一步探索这一点，通过比较 α 和β 异头异构体碱度的 NMR 滴定方法，高精度测量了一系列 N-（四-O-甲基吡喃葡萄糖基）苯胺中异头物平衡的 N-质子化位移。两者的混合。为了比较，N-(4-叔丁基环己基)苯胺中顺式/反式平衡的N-质子化引起的位移也已通过相同的方法测量。在这两个系列中，在 N 质子化时，平衡向赤道方向移动，这与离子溶剂化的空间位阻一致。与环己基苯胺相比，葡糖基苯胺的这种转变更小，这与抵抗空间位阻并减少向赤道β端基异构体的转变的正常异头异构效应的增强一致。此外，随着环己基苯胺上的吸电子取代基，向赤道的移动略有增加，但可以检测到，这可以微调离子溶剂化的空间位阻。相比之下，葡糖基苯胺的转变减少。这与由于更局部的正电荷而导致的正常异头效应的增强一致，而不是反向异头
• Stereoselective reductions of substituted cyclohexyl and cyclopentyl carbon-nitrogen .pi. systems with hydride reagents
  作者：Robert O. Hutchins、Wei Yang Su、Ramachandran Sivakumar、Frank Cistone、Yuriy P. Stercho

  DOI：10.1021/jo00168a009

  日期：1983.10
• Reduction of Imines with Zinc Borohydride Supported on Silica Gel. Highly Stereoselective Synthesis of Substituted Cyclohexylamines
  作者：Brindaban C. Ranu、Arunkanti Sarkar、Adinath Majee

  DOI：10.1021/jo961736a

  日期：1997.3.1
• CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220056037A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.