4-(N-ethyl-anilino)-[1,2]naphthoquinone | 69085-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(N-ethyl-anilino)-[1,2]naphthoquinone
• 英文别名: 4-(N-Aethyl-anilino)-[1,2]naphthochinon；4-(N-ethylanilino)naphthalene-1,2-dione
• CAS: 69085-44-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: AMQBZPYFWGGABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-ethyl-anilino)-[1,2]naphthoquinone 在 溴化乙啶 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 48.0h， 以9%的产率得到3-bromo-4-(4-bromo-N-ethylanilino)naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Kallmayer; Doerr, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 2, p. 117 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 、 β-四氢萘酮 在 吡啶 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56 %的产率得到4-(N-ethyl-anilino)-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  β-四氢萘酮的底物依赖性发散氧化反应实现 2-氨基对亚氨基萘醌和 4-氨基-1,2-萘醌衍生物的模块化合成

  摘要：

  在无金属条件下，通过β-四氢萘酮与伯胺和仲胺的底物依赖性发散多功能化，描述了2-氨基-对-亚氨基萘醌和 4-氨基-1,2-萘醌的区域选择性合成。该开发策略具有极其绿色和温和的条件（O 2作为氧化剂，乙醇作为常温溶剂），广泛的底物范围和各种药物衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300138

文献信息

• Elsbach, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 689
  作者：Elsbach

  DOI：——

  日期：——
• Bock; Kallmayer, Hans-Joerg, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 5, p. 307 - 310
  作者：Bock、Kallmayer, Hans-Joerg

  DOI：——

  日期：——
• BIGGS I. D.; TEDDER J. M., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 9, 1377-1380
  作者：BIGGS I. D.、 TEDDER J. M.

  DOI：——

  日期：——