acetic acid-(20.24-dihydroxy-24.24-dimethyl-5α.20ξFH-cholanyl-(3β)-ester) | 57380-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(20.24-dihydroxy-24.24-dimethyl-5α.20ξFH-cholanyl-(3β)-ester)
• 英文别名: acetic acid-(20.24-dihydroxy-24.24-dimethyl-5α.20ξ_FH-cholanyl-(3β)-ester)；Essigsaeure-(20.24-dihydroxy-24.24-dimethyl-5α.20ξ_FH-cholanyl-(3β)-ester)；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((Ξ)-1.4-dihydroxy-1.4-dimethyl-pentyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-24.24-dimethyl-5α.20ξ_FH-cholandiol-(20.24)
• CAS: 57380-29-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄
• 分子量: 448.687
• InChiKey: XYNHBEKTNNVVBY-QKTKZNIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  24.24-dimethyl-5α.20ξ_FH-cholanetriol-(3β.20.24) 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 acetic acid-(20.24-dihydroxy-24.24-dimethyl-5α.20ξFH-cholanyl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。第84部分。cholesterion的分解产物氧化V.宪法的澄清的Δ 5 -3β，17-二氧胆烯酸-lactone-（24 17）

  摘要：

  将乙酸二溴胆甾醇的氧化反应中生成的内酯的某些转化产物与合成的20-氧基-24,24-二甲基-邻二氢-胆烷类化合物进行了比较，结果表明它们在20位上是差向异构体。特性。与我们先前的发现连接，这导致了δ的结构5 -3β，17-二氧胆烯酸-lactone-（2417）的内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320226