1-{2,2,2-trifluoro-1-(phenylsulfanyl)ethyl}naphthalene | 123228-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{2,2,2-trifluoro-1-(phenylsulfanyl)ethyl}naphthalene
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(1-naphthyl)ethyl phenyl sulfide；1-(2,2,2-Trifluoro-1-phenylsulfanylethyl)naphthalene
• CAS: 123228-01-3
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃S
• 分子量: 318.362
• InChiKey: ZPTVRWYXBKHGNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2,2,2-trifluoro-1-(phenylsulfanyl)ethyl}naphthalene 在 三正丁基氢锡 作用下， 以90%的产率得到1-(2,2,2-三氟乙基)萘
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟-1-苯基亚磺酰基乙基碳正离子的产生和反应

  摘要：

  路易斯酸催化的1-氯-2,2,2-三氟乙基苯硫醚的脱氯反应生成2,2,2-三氟-1-苯基亚磺酰基乙基碳正离子，它与芳族化合物发生亲电反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99666-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfide 在 磺酰氯 、 四氯化锡 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-{2,2,2-trifluoro-1-(phenylsulfanyl)ethyl}naphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟-1-苯基亚磺酰基乙基碳正离子的产生和反应

  摘要：

  路易斯酸催化的1-氯-2,2,2-三氟乙基苯硫醚的脱氯反应生成2,2,2-三氟-1-苯基亚磺酰基乙基碳正离子，它与芳族化合物发生亲电反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99666-7

文献信息

• A novel method for introducing a polyfluoroalkyl group into aromatic compounds
  作者：Ryuhei Tahara、Tadahito Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.006

  日期：2011.9

  polyfluoroalkyl group into aromatic compounds was achieved by Friedel-Crafts reaction using (1-chloro-1-hydroperfluoroalkyl) sulfides 1, and the subsequent desulfurizing–difluorination of the resulting product using IF5/Et3N-nHF. Perfluoroethyl, 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyl, and 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decafluoropentyl groups were introduced to various aromatic compounds by this method. Selective perfluoroethylation

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。
• Generation and electrophilic reactions of the 2,2,2-trifluoro-1-(phenylthio)ethyl carbocation
  作者：Kenji Uneyama、Makoto Momota、Kazuaki Hayashida、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1021/jo00306a013

  日期：1990.9
• UNEYAMA, UNEYAMA;MAKOTO, MOMOTA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2265-2266
  作者：UNEYAMA, UNEYAMA、MAKOTO, MOMOTA

  DOI：——

  日期：——
• UNEYAMA, KENJI;MOMOTA, MAKOTO;HAYASHIDA, KAZUAKI;ITOH, TOSHIYUKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5364-5368
  作者：UNEYAMA, KENJI、MOMOTA, MAKOTO、HAYASHIDA, KAZUAKI、ITOH, TOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——