7-[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethylamino]-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile | 1220105-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethylamino]-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-[2-(2-Amino-thiazol-5-yl)-ethylamino]-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile；7-[2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethylamino]thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 1220105-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅S₂
• 分子量: 301.396
• InChiKey: OVNIYJOXAALYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethylamino]-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile 、 间氯苯异氰酸酯 在 二氯甲烷 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5.6 mg (14%) of a white solid的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-(5-(2-(6-cyano-thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)ethyl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的熔合多环化合物，其中R′，R″，X，Y，Z，A，B，C，D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如，极化激酶）活性的方法和一种使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如，癌症）的方法。

  公开号：

  US20100081675A1
• 作为产物：
  描述：

  {5-[2-(6-cyano-thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)-ethyl]-thiazol-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethylamino]-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  US20100081675A1

文献信息

• US9006252B2
  申请人：——

  公开号：US9006252B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• FUSED MULTICYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20100081675A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.

  公式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n在此定义。还公开了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。
• Fused multicyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US09006252B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.

  式（I）的融合多环化合物：其中R′、R″、X、Y、Z、A、B、C、D和n的定义如本文所述。还揭示了一种抑制蛋白激酶（例如Aurora激酶）活性的方法，以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病（例如癌症）的方法。