Dicyclohexyl-chlor-methylboronsaeuredimethylester | 52712-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Dicyclohexyl-chlor-methylboronsaeuredimethylester
• 英文别名: [Chloro(dicyclohexyl)methyl]-dimethoxyborane
• CAS: 52712-18-2
• 化学式: C₁₅H₂₈BClO₂
• 分子量: 286.65
• InChiKey: QGGCOBBXMLBXFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dicyclohexyl-chlor-methylboronsaeuredimethylester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 二环己基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Remarkable rearrangement and elimination reaction in the solvolysis of tertiary .alpha.-chloroboronates under mild conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00894a039
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1-二氯甲醚 、 环己烯 生成 Dicyclohexyl-chlor-methylboronsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  通过α，α-二氯甲基甲基醚与受阻硼酸酯的碱诱导反应轻松合成α-氯硼酸酯

  摘要：

  处理受阻的硼酸酯，R 2 BOR'；用等摩尔量的α，α-二氯甲基甲基醚和三乙基碳酸锂制备α-氯硼酸酯R 2 CHClB（OCH 3）OR'，具有优异的产率。在R的空间要求不足的情况下，可以增加R'的空间要求以实现合成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82340-2

文献信息

• Remarkable rearrangement and elimination reaction in the solvolysis of tertiary .alpha.-chloroboronates under mild conditions
  作者：Herbert C. Brown、Jean Jacques Katz、Bruce A. Carlson

  DOI：10.1021/jo00894a039

  日期：1975.3
• A facile synthesis of α-chloroboronic esters via the base induced reaction of α,α-dichloromethyl methyl ether with hindered borinic esters
  作者：Bruce A. Carlson、Jean-Jacques Katz、Herbert C. Brown

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82340-2

  日期：1974.3

  Treatment of hindered borinic esters, R2 BOR′; with an equimolar quantity of α,α-dichloromethyl methyl ether and lithium triethylcarboxide yields the α-chloroboronic esters, R2 CHClB(OCH3)OR′, in excellent yields. In cases where the steric requirements of R are not sufficient, the steric requirements of R′ can be increased to achieve the synthesis.

  处理受阻的硼酸酯，R 2 BOR'；用等摩尔量的α，α-二氯甲基甲基醚和三乙基碳酸锂制备α-氯硼酸酯R 2 CHClB（OCH 3）OR'，具有优异的产率。在R的空间要求不足的情况下，可以增加R'的空间要求以实现合成。