1,8-naphthyrid-2-yl-ferrocene | 141784-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,8-naphthyrid-2-yl-ferrocene
• 英文别名: 2-ferrocenyl-1,8-naphthyridine；NP-Fc；1-(1,8-Naphthyridine-2yl)ferrocene；cyclopenta-1,3-diene;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1,8-naphthyridine;iron(2+)
• CAS: 141784-14-7
• 化学式: C₁₈H₁₄FeN₂
• 分子量: 314.17
• InChiKey: LRJCCELUTYAECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 1,8-naphthyrid-2-yl-ferrocene 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到[1,8-naphthyrid-2-yl-ferrocene(+1H)][triflate]
  参考文献：
  名称：

  酸与萘吡啶官能化的二茂铁的反应：质子化和金属挤压

  摘要：

  1,8-萘-2-基二茂铁（FcNP）与各种酸的反应首先提供质子化的盐，而更长的反应时间导致FcNP的部分脱金属，从而生成一系列Fe络合物。相应的盐[FcNP·H] [X]（X = BF 4或CF 3 SO 3（1））的隔离HBF 4和CF 3 SO 3 FcNP的H.反应与CF的等摩尔量的3 CO 2用于h 12 h得到中性络合物[Fe（FcNP）2（O 2 CCF 3）2（OH 2）2 ]（2）。使用过量的酸得到三核Fe II络合物[Fe 3（H 2 O）2（O 2 CCF 3）8（FcNP·H）2 ]（3）。三个线性铁原子由四个三氟乙酸盐和两个水配体以对称方式连接在一起。与HCl的醚溶液反应，得到[（FcNP·H）3（Cl）] [FeCl 4 ] 2（4），与所用酸的量无关。甚至苦味酸（HPic）也会导致金属挤出，从而产生[Fe 2（Cl）2（FcNP）2（Pic）2 ]（5）从二氯甲烷中结晶时。CF

  DOI：

  10.1021/ic302155e

文献信息

• Catalytic hydrogenation of N-benzylideneaniline using a new complex of ruthenium(II) derived from 2-ferrocenyl-1,8-naphthyridine
  作者：C. Zúñiga、S.A. Moya、M. Fuentealba、B. Aranda、P. Aguirre

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.03.043

  日期：2011.6

  cis-dicarbonyl-dichloro-bis (2-ferrocenyl-1,8-naphthyridine) ruthenium(II) complex (2) have been synthesized and characterized by IR, 1H-NMR spectroscopy and elemental analysis. The structure of the compounds was determined by X-ray analysis. The complex (2) showed catalytic activity in the hydrogenation reaction of N-benzylideneaniline by hydrogen transfer with conversions between 89% and 33% for catalyst/substrate

  摘要 2-Ferrocenyl-1,8-naphthyridine (1) 和cis,cis,cis-dicarbonyl-dichloro-bis (2-ferrocenyl-1,8-naphthyridine) ruthenium(II) 配合物 (2) 已被合成并表征为IR、1H-NMR光谱和元素分析。通过X-射线分析确定化合物的结构。配合物 (2) 在 N-亚苄基苯胺通过氢转移的氢化反应中显示出催化活性，对于催化剂/底物关系 200/1 和 400/1，转化率在 89% 和 33% 之间。
• Mixed-Metal Assemblies Involving Ferrocene−Naphthyridine Hybrids
  作者：Nabanita Sadhukhan、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/ic801586d

  日期：2009.2.2

  with FcNP2 in 1:1 ratios. Treatment of CuI and FcNP2 in a 2:1 ratio provides [Cu2(FcNP2)][ClO4]2 (9). Molecular structures of compounds 1−10 have been determined by X-ray diffraction studies. Interconversion between 1:1 dimer 6 and 2:1 dimer 9 occurs by the addition of a requisite amount of CuI or FcNP2. ESI-MS experiments reveal that the predominant species is the 1:1 complex Cu(FcNP2)}1+ in solution

  一个和两个NP部分与二茂铁基单元的共价结合提供了有机金属配体1,8-萘-2-基-二茂铁（FcNP）和1,1'-双（1,8-萘-2-基）二茂铁（FcNP 2）。FcNP的协调的过渡金属离子的Fe II，铜II，锌II，和Cd II提供[的FeCl 2（κ Ñ 8 -FcNP）2 ]（1），[Cu（上κ Ñ 8 -FcNP）2（NO 3）2 ]（2），[锌（κ ñ 8 -FcNP）4 ] [光学传递函数] 2（3），和[CD（κ Ñ 8 -FcNP）2（κ 2 Ñ 1，Ñ 8 -FcNP）2 ] [BF 4 ] 2（4）表示。二铑（II）化合物的[Rh 2（μ-FcNP）2（μ-O 2 CCH 3）2（H 2 O）] [光学传递函数] 2（5）是分离的，当乙腈溶剂化的[Rh 2（μ-O 2 CCH 3）2 ] 2+被用作前体。在这些FcNP簇中揭示了NP单元的多种键合模式，包括单齿，双齿螯合或双核桥联。金属环[M
• A rare unsupported iridium(ii) dimer, [IrCl2(CO)2]2
  作者：Sanjib K. Patra、S. M. Wahidur Rahaman、Moumita Majumdar、Arup Sinha、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1039/b803632b

  日期：——

  Oxidative additions of dichloromethanes to a diiridium(i) core, bridged by 2-ferrocenyl-1,8-naphthyridines (NP-Fc), provide an iridium(II) dimer, [IrCl2(CO)2(eta 1-NP-Fc)]2, featuring an unsupported Ir-Ir single bond (2.7121(8) A).

  将二氯甲烷氧化加到由2-二茂铁基1,8-萘啶（NP-Fc）桥接的二铱（i）核上可得到铱（II）二聚体[IrCl2（CO）2（eta 1-NP-Fc） ）] 2，具有不受支持的Ir-Ir单键（2.7121（8）A）。