依匹哌唑杂质49 | 1700655-67-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 依匹哌唑杂质49
• 中文别名: 依匹哌唑杂质
• 英文名称: 4-(piperazin-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-carboxyl-benzothiophene-4-yl)-piperazine；4-Piperazin-1-yl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1700655-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: JLQSJEOZDFCSNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依匹哌唑杂质49 在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 3.0h， 以88.6%的产率得到4-哌嗪基苯并噻吩盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种苯并[b]噻吩的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明提供一种苯并[b]噻吩的制备方法，包括取代、关环、水解、脱羧等步骤，该方法有效降低了副产物的生成，提高了反应收率，同时还避免了昂贵试剂的使用，降低总体成本，适合工业化生产。本发明还提供了一种新的化合物，该化合物是制备苯并[b]噻吩所需的关键中间体，结构如式3所示：本发明同时还提供了一种化合物3的制备方法，该方法收率高、操作简单。

  公开号：

  CN104829588B
• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 依匹哌唑杂质49
  参考文献：
  名称：

  一种苯并[b]噻吩的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明提供一种苯并[b]噻吩的制备方法，包括取代、关环、水解、脱羧等步骤，该方法有效降低了副产物的生成，提高了反应收率，同时还避免了昂贵试剂的使用，降低总体成本，适合工业化生产。本发明还提供了一种新的化合物，该化合物是制备苯并[b]噻吩所需的关键中间体，结构如式3所示：本发明同时还提供了一种化合物3的制备方法，该方法收率高、操作简单。

  公开号：

  CN104829588B

文献信息

• METHODS FOR PREPARING BREXPIPRAZOLE, KEY INTERMEDIATES THEREOF AND SALTS THEREOF
  申请人：SUZHOU VIGONVITA LIFE SCIENCES CO., LTD.

  公开号：US20160272624A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to the methods for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, specifically, the present invention relates to a new method for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, and the key intermediates, and salts thereof provided during the preparation. The preparation method has a mild reaction condition, stable intermediate, easy operation, and uses cheap and easy-to-get reagents, thus it saves the synthesis cost, shortens the production cycle, improves the yield and product quality, and is suitable for mass production.

  本发明涉及制备布瑞匹噻唑的方法，其类似物，关键中间体和盐，具体地，本发明涉及一种制备布瑞匹噻唑，其类似物，关键中间体和盐的新方法，并在制备过程中提供的关键中间体和盐。该制备方法具有温和的反应条件，稳定的中间体，易操作，并使用便宜且易获得的试剂，因此节省了合成成本，缩短了生产周期，提高了产量和产品质量，并适用于大规模生产。
• METHODS FOR PREPARING BREXPIPRAZOLE, KEY INTERMEDIATES THEREOF AND SALTS THEREOF
  申请人：Suzhou Vigonvita Life Sciences Co. Ltd.

  公开号：EP3059237A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  The present invention relates to the methods for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, specifically, the present invention relates to a new method for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, and the key intermediates, and salts thereof provided during the preparation. The preparation method has a mild reaction condition, stable intermediate, easy operation, and uses cheap and easy-to-get reagents, thus it saves the synthesis cost, shortens the production cycle, improves the yield and product quality, and is suitable for mass production.

  本发明涉及布来哌唑、其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体而言，本发明涉及一种新的布来哌唑、其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，以及制备过程中提供的关键中间体及其盐。 该制备方法反应条件温和，中间体稳定，操作简便，试剂廉价易得，节省合成成本，缩短生产周期，提高收率和产品质量，适合大规模生产。