tert-butyl 4-(6-ethoxy-6-oxohexyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 952681-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-ethoxy-6-oxohexyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 952681-37-7
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₅
• 分子量: 443.583
• InChiKey: XEIVQOHVDUXGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-ethoxy-6-oxohexyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-(diethylamino)-6-oxohexyl)spiro[chromane-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118151

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 (6-ethoxy-6-oxohexyl)zinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到tert-butyl 4-(6-ethoxy-6-oxohexyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118151

  摘要：

  公开号：