6-chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine | 882984-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(2-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 882984-37-4
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₄
• 分子量: 315.161
• InChiKey: AKGJFOIUPWCYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine 、 4-(3,3-difluoropiperidin-2-yl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-6-(4-(3,3-difluoropiperidin-2-yl)phenoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  从易得的原料中制备 3,3-二氟哌啶的新方法和新型磷酸二酯酶抑制剂的合成

  摘要：

  已开发出一种合成 3,3-二氟哌啶的新方法。目标化合物采用稳健的方案和简单的起始材料分三步制备。氟的掺入是通过使用廉价且易于获得的 2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯作为结构单元来实现的。使用这种方法，已经制备了一种新的有效的体外磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，其中包含功能化的氟化哌啶支架。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588313
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazinophthalazine 、 邻氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-chloro-3-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  从易得的原料中制备 3,3-二氟哌啶的新方法和新型磷酸二酯酶抑制剂的合成

  摘要：

  已开发出一种合成 3,3-二氟哌啶的新方法。目标化合物采用稳健的方案和简单的起始材料分三步制备。氟的掺入是通过使用廉价且易于获得的 2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯作为结构单元来实现的。使用这种方法，已经制备了一种新的有效的体外磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，其中包含功能化的氟化哌啶支架。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588313

文献信息

• Triazolophthalazines
  申请人：Schmidt Beate

  公开号：US20090005372A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The compounds of formula I in which R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.

  式I中R1和R2的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的PDE2抑制剂。
• TRIAZOLOPHTHALAZINES
  申请人：SCHMIDT Beate

  公开号：US20100286140A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The compounds of formula I in which R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.

  式I的化合物，其中R1和R2的含义如描述中所述，是新颖的有效PDE2抑制剂。
• US7851472B2
  申请人：——

  公开号：US7851472B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] TRIAZOLOPHTHALAZINES<br/>[FR] TRIAZOLOPHTALAZINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006024640A2

  公开（公告）日：2006-03-09

  The compounds of formula (I) in which R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.
• Novel Approach toward 3,3-Difluoropiperidines from Easily Available Starting Materials and Synthesis of a New Phosphodiesterase Inhibitor
  作者：Mauro Marigo、Jessica Giacoboni、Rasmus Clausen

  DOI：10.1055/s-0036-1588313

  日期：——

  for the synthesis of 3,3-difluoropiperidines has been developed. The target compounds are prepared in three steps using a robust protocol and simple starting materials. The incorporation of the fluorine is achieved by using the cheap and easily available ethyl 2-bromo-2,2-difluoroacetate as building block. Using this methodology, a new potent in vitro phosphodiesterase 2A (PDE2A) inhibitor containing

  已开发出一种合成 3,3-二氟哌啶的新方法。目标化合物采用稳健的方案和简单的起始材料分三步制备。氟的掺入是通过使用廉价且易于获得的 2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯作为结构单元来实现的。使用这种方法，已经制备了一种新的有效的体外磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，其中包含功能化的氟化哌啶支架。